[h=1]
[/h]
» سرویس: علمي و فناوري - پژوهشي
کد خبر: 92040803923
شنبه ۸ تیر ۱۳۹۲ - ۰۸:۳۶
نتایج یک پژوهش 740 ساله نشان داده که آزمایشات ژنتیکی می‌توانند امکان ابتلای دائمی کودکان به آسم را پیش‌بینی کنند.
به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، تحقیقات دانشمندان دانشگاه دوک تغییرات ژنتیکی را شناسایی کرده که امکان تبدیل آسم کودکی به یک عارضه مادام‌العمر را تا 36 درصد افزایش می‌دهند.
نتایج این پژوهش نشان داده که آزمایشات ژنتیکی ممکن است راه مفیدی در پیش‌بینی خطر آسم مادام‌العمر در آینده باشد.
اما پژوهشگران تاکید کرده‌اند که این نتایج هنوز به حد کافی برای استفاده در آزمایشات بالینی پیشرفته نیستند.
حدود نیمی از کودکان مبتلا به آسم تا زمان بلوغ یا بزرگسالی علائم آن را از دست می‌دهند. اما در حال حاضر هیچ آزمایشی برای پیش‌بینی اینکه چه افرادی ممکن است بهبود یافته و چه افرادی برای همیشه به آن مبتلا خواهند ماند، وجود ندارد.
دانشمندان چندین تغییرات تک حرفی در کد ژنتیکی را شناسایی کردند که هر کدام یک خطر کوچک افزایش ابتلا به آسم را به همراه دارند.
این پژوهش جدید 15 مورد از این تغییرات را بررسی کرده و محققان از آنها جهت تعیین امکان خطر برای یکایک کودکان استفاده کردند.
در این پژوهش، بطور کل 880 کودک برای یک دوره 38 ساله مورد ارزیابی قرار گرفتند. افرادی که از امکان خطر بالاتر ژنتیکی برخوردار بودند، زودتر از سایرین به آسم ابتلا پیدا کردند.
آنها همچنین 36 درصد بیشتر با احتمال مادام‌العمر شدن این شرایط روبرو بودند.
طبق یافته‌های این تحقیق همچنین کودکان با امکان خطر ژنتیکی بالاتر بیشتر احتمال ابتلا به اختلال عملکرد ریه و بستری شدن در بیمارستان را دارند.
این پژوهش در مجله Lancet Respiratory Medicine منتشر شده است.
انتهای پیام
[/h]
» سرویس: علمي و فناوري - پژوهشي
کد خبر: 92040803923
شنبه ۸ تیر ۱۳۹۲ - ۰۸:۳۶
نتایج یک پژوهش 740 ساله نشان داده که آزمایشات ژنتیکی می‌توانند امکان ابتلای دائمی کودکان به آسم را پیش‌بینی کنند.
به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، تحقیقات دانشمندان دانشگاه دوک تغییرات ژنتیکی را شناسایی کرده که امکان تبدیل آسم کودکی به یک عارضه مادام‌العمر را تا 36 درصد افزایش می‌دهند.
نتایج این پژوهش نشان داده که آزمایشات ژنتیکی ممکن است راه مفیدی در پیش‌بینی خطر آسم مادام‌العمر در آینده باشد.
اما پژوهشگران تاکید کرده‌اند که این نتایج هنوز به حد کافی برای استفاده در آزمایشات بالینی پیشرفته نیستند.
حدود نیمی از کودکان مبتلا به آسم تا زمان بلوغ یا بزرگسالی علائم آن را از دست می‌دهند. اما در حال حاضر هیچ آزمایشی برای پیش‌بینی اینکه چه افرادی ممکن است بهبود یافته و چه افرادی برای همیشه به آن مبتلا خواهند ماند، وجود ندارد.
دانشمندان چندین تغییرات تک حرفی در کد ژنتیکی را شناسایی کردند که هر کدام یک خطر کوچک افزایش ابتلا به آسم را به همراه دارند.
این پژوهش جدید 15 مورد از این تغییرات را بررسی کرده و محققان از آنها جهت تعیین امکان خطر برای یکایک کودکان استفاده کردند.
در این پژوهش، بطور کل 880 کودک برای یک دوره 38 ساله مورد ارزیابی قرار گرفتند. افرادی که از امکان خطر بالاتر ژنتیکی برخوردار بودند، زودتر از سایرین به آسم ابتلا پیدا کردند.
آنها همچنین 36 درصد بیشتر با احتمال مادام‌العمر شدن این شرایط روبرو بودند.
طبق یافته‌های این تحقیق همچنین کودکان با امکان خطر ژنتیکی بالاتر بیشتر احتمال ابتلا به اختلال عملکرد ریه و بستری شدن در بیمارستان را دارند.
این پژوهش در مجله Lancet Respiratory Medicine منتشر شده است.
انتهای پیام
