mahsabanoo
عضو جدید
سلام دوستان میخوام یسری مقاله مرتبط با پایان نامه خودم پیدا کنم ولی هر جی سرچ میکنم نامرتبط هست کسی میتونه کمکم کنه
لطفا سوالات خود را پيرامون مسائل شيميايي در اين تاپيك مطرح كنيد
- شروع کننده موضوع مهندس مهدیس
- تاریخ شروع
sajad.kian
عضو جدید
سلام یه سوال داشتم:
دلیل اینکه وقتی ماده فلورسنت رو میتابونند، صفحه اون سمتی که پرتو خارج میشه باید بزرگتر باشه (واگرا) چیه؟ فکر میکنم مربوط به شیمی دبیرستان میشد اما اصلا تو خاطرم نیست.
ممنون میشم اگر کسی راهنمایی کنه.
دلیل اینکه وقتی ماده فلورسنت رو میتابونند، صفحه اون سمتی که پرتو خارج میشه باید بزرگتر باشه (واگرا) چیه؟ فکر میکنم مربوط به شیمی دبیرستان میشد اما اصلا تو خاطرم نیست.
ممنون میشم اگر کسی راهنمایی کنه.
سلام لطفا مشکلتون رو با توضیحات بیشتر بگید تا دوستان کمکتون کنند
سلام. اگه ممکنه آزمایشی که مد نظرتون هست رو کامل بگید تا امکان توضیح وجود داشته باشه، چون منم اصلا همچین چیزی در خاطرم نیست.
درود بر شما
میشه سوالتون رو یکم واضح تر مطرح کنید؟
ضمنا منظور از تاباندن چیه؟ (پرتوی که بهش میتابونن رو میگید و یا تاب دادن بهش!!؟
sajad.kian
عضو جدید
ممنون، بله حق با شماست، فکر میکنم این عکس ها مساله رو روشن میکنه
بذا خلاصه سیستم مهتابی رو بگم که خودش فلورسنته، داخل حباب گاز جیوه با فشار کم هست و گاها آرگون، در اثر تخلیه الکتریکی که بحثش جداست، بعضی اتم های جیوه برانگیخته میشه و الکتروناش میره به تراز بالاتر و تو برگشت نور منتشر میکنه که تو ناحیه uv هستش، این نور میره و میخوره به صفحه ای که ماده فلورسنت که تو مهتابی همین سولفید روی هستش، یه بخشی از این باعث برانگیخته شدن الکترونهای اتم های ماده فلورسنت میشه که اینجا فلوئورسانس رخ میده و با تاخیر نشر تو ناحیه مرئی رخ میده که بحث پدیده فلورسانس هم جداست. اما چرا اون صفحه بزرگتره خب چون ماده فلورسنت (اصل قضیه) اونجاس دیگه باید سطحش بزرگتر باشه و اگر که واگراست احتمالا برا پخش نور بیشتره.
Ariyaee_0098
کاربر فعال
سوال
سوال
سلام به همگی
دوستان یه سوال داشتم
میخوام میزان توتال فسفات و اورتو فسفات در یک محلول که حاوی فسفات هستش
رو اندازه گیری کنم، از چه روشی باید استفاده کنم؟
از روشی که برای اندازه گیری میزان فسفات برای نمونه های حاوی فسفات هستش
استفاده کردم (ASTM) ولی چون نمونه حاوی ذرات معلق زیادی هستش با رقت های متفاوت نتایج
متفاوتی بدست میارم...
خوشحال میشم کمک کنید
سوال
سلام به همگی
دوستان یه سوال داشتم
میخوام میزان توتال فسفات و اورتو فسفات در یک محلول که حاوی فسفات هستش
رو اندازه گیری کنم، از چه روشی باید استفاده کنم؟
از روشی که برای اندازه گیری میزان فسفات برای نمونه های حاوی فسفات هستش
استفاده کردم (ASTM) ولی چون نمونه حاوی ذرات معلق زیادی هستش با رقت های متفاوت نتایج
متفاوتی بدست میارم...
خوشحال میشم کمک کنید
Ariyaee_0098
کاربر فعال
کسی نیست جواب منو بده؟؟؟؟
سلام به همگی
دوستان یه سوال داشتم
میخوام میزان توتال فسفات و اورتو فسفات در یک محلول که حاوی فسفات هستش
رو اندازه گیری کنم، از چه روشی باید استفاده کنم؟
از روشی که برای اندازه گیری میزان فسفات برای نمونه های حاوی فسفات هستش
استفاده کردم (ASTM) ولی چون نمونه حاوی ذرات معلق زیادی هستش با رقت های متفاوت نتایج
متفاوتی بدست میارم...
خوشحال میشم کمک کنید
کسی نیست جواب منو بده؟؟؟؟
سلام.
ببخشید نمیدونم چطور شده این پست رو ندیدم.
والا من اطلاع دقیقی ندارم اما تا جایی که یادمه دوستام برا اندازه گیری فسفات از رنگسنجی و ICP استفاده میکردن. اما یه سرچ کوچلو بزنید کلی روش و مطلب در موردش که به درد QC بخوره هست. اینجاها رو یه نیگا بندازید:
1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20...
21-22
اگر بین اینایی که گفتم استانداردی بود که بش دسترسی نداشتید میتونید توی تالار درخواست مقالات درخواست بدید.
موفق باشید.
سلام.
دوست عزیز کافیه همین دو کلمه رو توی گوگل یا گول اسکولار سرچ کنید، مقالات خوبی در موردش میاد و کاملا تعریفش کرده و مکانیسم عملش رو توضیح داده
آخرین ویرایش:
سلام.
نخیر دوست عزیز. جهتی که نشون داده فقط جهت جذب از منفی به مثبت رو نشون داده که اگه دقت کنید تو جذب کروم 6 به وسیله گروه های آمونیوم با بار مثبت به صورت عکس هستش. اساس این کاری که تو این مقاله انجام دادن بر مبنای جذب بار مخالف هست که به نظر من زیاد چیز چشم گیری نیست چون نیروی نیست که بشه روش حساب کرد برا تصفیه آب(البته من از دید کاربردی میگما وگرنه بنده خداها کلی زحمت کشیدن نانوذرات مگنتیک ساختن تا نیرو قوت بگیره،دستشونم درد نکنه!) ، بگذریم، اما تو کروم 3 چون جزو فلزاتیه که خوب تشکیل کمپلکس میده، این پدیده جذب بار مخالف میشه عامل فرعی که توی کمپلکسیشن کروم 3 با گروه های کربونیل و کربوکسیل اثر میذاره، حالا این استخراج میشه یه چیز درست و حسابی چون فلز رو با کمپلکس کردن کشید بیرون. اما با تشکیل کمپلکس جدید لیگاند از کمپلکس قبلی جدا نمیشه و نهایتش یه هسته جدید تشکیل میشه.
پ.ن: یه پیشنهاد بدم بت الان به ذهنم اومد، شما میتونی همین کارو به یه شکل دیگه انجام بدی و مقالش کنی بره، کمپلکستو طوری بساز که لیگاندهای کیلیتی داشته باشه که یه سرش فعال باشه و یه سرش باز باشه، حالا هرچی دندونه های لیگاندهای کیلیتت بیشتر باشه بهتر. خب واضحه دیگه این کمپلکست میشه عین یه گیره که میتونی فلزات سنگین رو باش از آب استخراج کنی. اگه من تو دانشگاه بودم در عرض یه هفته این کارو انجام میدادم و یه مقاله ازش میومد بیرون.
سلام دوست عزیز.
ببین کلا تو شیمی فیزیک برا اینکه یه کمیت رو محاسبه کنی باید بتونی مقادیر رو از فرمول های مختلف با استفاده از ثوابت بدست بیاری تا اینکه برسی به فرمولی که پارامتر مورد نظر شما رو تو خودش داره. شما احتمالا بتونی از روابط انتقال حرارت استفاده کنی. من چون کامل یادم نیست و میترسم اشتباه بتون بگم شما رو به اینجا و اینجا و اینجا راهنمایی میکنم. ضمن اینکه توصیه میکنم فایل پیوست رو هم ببینید. در ضمن، میتونید سوالتون رو توی تالار مهندسی مکانیک و در مکان مناسب که مربوط به انتقال حرارت باشه هم بپرسید
موفق باشید
سلامسلام....
ممنون میشم اگر کسی بتونه در مورد ساختن بافری از آمونیوم در pH 4-4.5 منو راهنمایی کنه...خیلی ضروریه...
والا تا جایی که من میدونم تو بافرهایی که از آمونیوم درست میشه، کمترین pH مبوط به بافر آمونیوم استات هست که پی اچش حدود 7 هست. بافر 4.5 بافر استاته. حتما باید با آمونیوم بسازید؟
سلام....محلول من آمونیوم سولفاته که باید در حین آزمایش pH در 4-4.5 باقی بمونه...نباید تغییر کنه...منم هر جی بافر از آمونیوم دیدم pH اونا بالای 7 بوده...نمیدونم چی کار کنم...ممنون میشم اگه کمکم کنید.....خیلی ضروریه..پایان نامم لنگه اینه..لطفا...
ببینید خانوم دیانا، بافر شما باید از ترکیب آمونیوم سولفات و آمونیاک ساخته بشه دیگه درسته؟ چون بافر باز ضعیف با نمک مزدوجشه. خب برا بافرها از رابطه هندرسون- باخ استفاده میکنیم که به اینصورته:
آخرین ویرایش:
من که راه دیگه ای یادم نمیاد...اما شما حتما باید بافرتون رو با آمونیوم بسازید؟ با استات نمیشه؟
آره حتما این کارو انجام بدید.بله باید حتما آمونیوم باشه.
فکر کنم باید رو pH های بالاتر چند تا تست بزنم شاید جوابی بر خلاف داده های که بهشون رسیدم بگیرم...
فقط کتاب یا هر جیزی که در مورد بافرهای آمونیومی بحث کرده میتونید در اختیارم بزارید...واقعا ممنون میشم..
باشه من فردا بعد از ظهر سرچ میکنم چیزی پیدا کردم حتما میذارم براتون.
موفق باشید
آخرین ویرایش:
سلام بر دوستان من رشته ام شیمی نیست اما به مشکلی برخوردم که باید جواب سوال زیر رو بدونم ممنون میشم بنده رو راهنمایی کنید
یه لیتر آب داریم که با 700 گرم سدیم دی کرومات سیر شده
آیا توی این یه لیتر آب سیر شده ( بدون تغییر شرایط مثل دما) میشه سدیم سولفات هم حل کرد ؟
اگر نمیشه چرا ؟
و اگر میشه چرا و چقدر حدودا میشه حل کرد ؟
ممنون
یه لیتر آب داریم که با 700 گرم سدیم دی کرومات سیر شده
آیا توی این یه لیتر آب سیر شده ( بدون تغییر شرایط مثل دما) میشه سدیم سولفات هم حل کرد ؟
اگر نمیشه چرا ؟
و اگر میشه چرا و چقدر حدودا میشه حل کرد ؟
ممنون
سلام بر دوستان من رشته ام شیمی نیست اما به مشکلی برخوردم که باید جواب سوال زیر رو بدونم ممنون میشم بنده رو راهنمایی کنید
یه لیتر آب داریم که با 700 گرم سدیم دی کرومات سیر شده
آیا توی این یه لیتر آب سیر شده ( بدون تغییر شرایط مثل دما) میشه سدیم سولفات هم حل کرد ؟
اگر نمیشه چرا ؟
و اگر میشه چرا و چقدر حدودا میشه حل کرد ؟
ممنون
سلام...سوال جالبی بود. تا حالا بش فک نکرده بودم.
حلالیت سدیم دی کرومات 730-40 گرم در 1 لیتر آبه، حالا به فرض که اشباع شده باشه و دما هم تغییر نکنه، تا جایی که با همزدن بیشتر اصطلاحا خواص ماکروسکوپی محلول تغییر نکنه، در این حالت تعادل فاز جامد-مایع رو داریم، ینی دیگه فقط یون از سمت بلور به حلال نمیره، از سمت حلال به سمت بلورم میره (ترسیب). اینجا بر اساس اصل لوشاتلیه میشه گفت وقتی شما سدیم سولفات رو به محیط اضافه کنی، تعادل به سمت چپ برمیگرده و دیکرومات سدیمت دوباره شروع بع رسوب دادن میکنه البته به اندازه ای که سولفات سدیم حل بشه، مثلا اگه هم بزنی سدیم دی کرومات شروع به رسوب دادن میکنه سدیم سولفات حل میشه.
اینکه این چدیده ممکنه یه پدیده رقابتی بشه میتونه یه توجیح دیگه هم داشته باشه. یه پدیده ای هست به نام salting out که میان با افزایش یه جزء محلول تر، جزء نامحلول تر رو از محیط خارج میکنن، البته بیشتر برا خارج کردن درشت ملکول ها کاربرد داره. اما چون اینجا یون هامون سدیم و سولفاته که جفتشون تو رده بندی یونهای دارای اثر نمک جزو اولیا هستن ، در نتیجه میشه اینجوری گفت که با ورود سولفات سدیم، دی کرومات سدیم از محیط خارج میشه و رسوب میکنه.
کاش بچه ها بیان بحث کنیم در مورد این موضوع
ممنون بابت راهنماییتون
فقط فکر کنم برعکس گفتین طبق گفته تون :
یه پدیده ای هست به نام salting out که میان با افزایش یه جزء محلول تر، جزء نامحلول تر رو از محیط خارج میکنن
سدیم سولفات در دمای 25 درجه 300 گرمش در یک لیتر حل میشه در صورتی که در همین دما 730 گرم سدیم دی کرومات در یک لیتر آب حل میشه
خب ب نظر می رسه کمی هم دما تاثیر داره؛ دمای حلالیت دو تا رو باید در نظر گرفت؛ دمای انحلال اپتیمم نمکها متفاوت هستن ی نمک توو آب سرد حل می شه یکی گرم
چون معمولاً نمک ها کاربرد خالص دارن من فقط یکی رو داخل آب حل کردم؛ دو تا رو باهم حل نکردم ک ببینم چی می شه!
+ترسیب مطمئناً دیده می شه
+ مقدار حلالیت سولفات سدیم توو آب چقدره؟ هر چقدر بیشتر حلالیت در آب داشته باشه، شاید بتونه تا حدی حل بشه توو آبی ک از ی نمک دیگه اشباع شده:
0 درجه 47.6 گرم
100 درجه 426 گرم
وقتی حلالیتش کمتر از دی کرومات هست، دیگه salt out نمی تونه مطرح باشه
چیزی که رسوب می کنه پودر سفید سولفات سدیم هست؛ شاید مقدار ناچیزی حل بشه شایدم حل نشه اصلاً
خوبه رنگهاشون هم متفاوته و هر دو سفید نیستن که چشمی دیده نشه
فعالیت آبی داره هنوز محلول؛ آره احتمالاً این طوری بشه؛ مقدار جزئی حل می شه ، بقیه ش بصورت ترسیب پودر سفید رنگ دیده می شه!
آب دریا یا آب های چشمه طبیعی شور رو در نظر بگیرین؛ معمولاً اشباع از نمک ها می شن که ته اون دریاچه همیشه نمک ها هستن!
درسته من به حلالیت سولفات سدیم دقت نکردم،اما در نگاه خیلی جزیی حلالیت جزیی سولفات سدیم رو داریم که این اتفاقات ممکنه بیفته بخاطر تمایل بالای یونهای سولفات و سدیم برای اعمال salting out. اما آره درستش همینه که شما و دوستمون گفتید، سولفات سدیم کلا پس زده میشه.
یه چیز دیگه هم که الان یادم اومد اینه که توی غلظت بالای یون یه اثر دیگه هم خودش رو نشون میده به نام اثر نمک، که باعث افزایش حلالیت میشه. اگه دوستان تجزیه ای کسی باشه بهتر میتونه توضیح بده
Similar threads
| Thread starter | عنوان | تالار | پاسخ ها | تاریخ |
|---|---|---|---|---|
| A | سوالات المپیاد بین المللی شیمی از سال 1986 تا سال 2003 | شیمی | 1 | |
|
سوالات مربوط به تبدیل واحد | شیمی | 7 |