گزارش کار آزمایشگاه های [ شیمی عمومی ] - [ شیمی آلی ] - [ شیمی تجزیه ]
- شروع کننده موضوع پیرجو
- تاریخ شروع
- وضعیت
گزارش كار آزمايشگاه شيمي عمومي
گزارش كار آزمايشگاه شيمي عمومي
سلام
اينها فايل هاي گزارش كار آزمايشگاه شيمي عمومي (دانشگاه اميركبير) هست. اميدوارم بتونيد ازشون استفاده كنيد.
فايل 1 آزمايش تيتراسيون اسيد و باز
فايل 2 آزمايش تيتراسيون اكسيداسيون-احيا
فايل 3 آزمايش قانون بقاي جرم
فايل 4 آزمايش تعيين سختي آب
فايل 5 آزمايش تعيين اكي والان فلز
فايل 6 آزمايش تعيين جرم ملكولي مايعات فرار و گاز ها
فايل 7 آزمايش تعادل هاي شيميايي
فايل 8 آزمايش سرعت واكنش هاي شيميايي
گزارش كار آزمايشگاه شيمي عمومي
سلام
اينها فايل هاي گزارش كار آزمايشگاه شيمي عمومي (دانشگاه اميركبير) هست. اميدوارم بتونيد ازشون استفاده كنيد.
فايل 1 آزمايش تيتراسيون اسيد و باز
فايل 2 آزمايش تيتراسيون اكسيداسيون-احيا
فايل 3 آزمايش قانون بقاي جرم
فايل 4 آزمايش تعيين سختي آب
فايل 5 آزمايش تعيين اكي والان فلز
فايل 6 آزمايش تعيين جرم ملكولي مايعات فرار و گاز ها
فايل 7 آزمايش تعادل هاي شيميايي
فايل 8 آزمايش سرعت واكنش هاي شيميايي
آخرین ویرایش توسط مدیر:
گزارش كار آزمايشگاه شيمي آلي
گزارش كار آزمايشگاه شيمي آلي
سلام
اين فايل ها گزارش كار آزمايشگاه شيمي آلي (دانشگاه اميركبير) هست. اميدوارم بتونيد ازشون استفاده كنيد
.
من قسمتي از گزارش كار (يعني روش آزمايش ، نتايج ، خطا ها و خواص فيزيكي مواد) رو گذاشتم.
دوستان نظر و امتياز يادتون نره.مرسي
فايل ها ي 1 و 2 (ذوب و تقطير1)
فايل هاي 3 و 4 (تقطير2 و تبلور)
فايل هاي 5 و 6 ( صابون و استرفيكاسيون )
گزارش كار آزمايشگاه شيمي آلي
سلام
اين فايل ها گزارش كار آزمايشگاه شيمي آلي (دانشگاه اميركبير) هست. اميدوارم بتونيد ازشون استفاده كنيد
.من قسمتي از گزارش كار (يعني روش آزمايش ، نتايج ، خطا ها و خواص فيزيكي مواد) رو گذاشتم.
دوستان نظر و امتياز يادتون نره.مرسي
- آزمايش تعيين نقطه ذوب
- آزمايش تقطير 1
- آزمايش تقطير 2
- آزمايش تبلور
- آزمايش صابون
- آزمايش استرفيكاسيون
- آزمايش كروماتوگرافي
- آزمايش استخراج
- آزمايش ايزومريزاسيون
فايل ها ي 1 و 2 (ذوب و تقطير1)
فايل هاي 5 و 6 ( صابون و استرفيكاسيون )
آخرین ویرایش توسط مدیر:
yareza2006
عضو جدید
نقطه جوش
نقطه جوش
نقطه جوش
نقطه جوش
نقطه جوش
گزارش کار ازمایشگاه شیمی فیزیک(رفراکتومتر)
گزارش کار ازمایشگاه شیمی فیزیک(رفراکتومتر)
هدف: اندازه گیری ضریب شکست گلیسرین توسط رفراکتومتر
مواد و وسایل لازم:
گلیسرین با غلظت های خالص . 10%_.20%_30%_40%_50%_70%_80%_نمونه مجهول و مایع ظرف شویی گلرنگ ومایع ظرف شوییave
رفراکتومتر_الکل_پنبه_ بشر _پی ست_ قطره چکان
مقدمه:
هنگامی که پرتو نور از محیطی به محیط دیگر با غلظتی متفاوت وارد می شود، به علت تغییر سرعت عبور، مسیر آن منحرف می‌شود. این پدیده شکست نور "Refraction" نامیده می شود. در صورتیکه محيط دوم چگال تر از محيط اول باشد نور به خط عمود نزديک‌تر می شود. و در صورتی که غلظت کمتری داشته باشد از خط عمود بر سطح دور می‌شود.
چنانچه در شکل مشاهده می شود، زاويه بين شعاع تابش و خط عمود، زاويه تابش (i) و زاويه بين شعاع شکست و خط عمود زاويه شکست (r) ناميده می شود. ضريب شكست يك ماده
عبارتست از: نسبت سرعت عبور نور در خلا (c ) به سرعت عبور نور از آن ماده (vi). ضریب شکست مطلق هر جسم به صورت زیر تعریف می شود:
برای اهداف کاربردی به جای خلاء به عنوان مرجع از هوا استفاده می کنند چرا که ضریب شکست آن بسیار نزدیک به خلاء است.
ضریب شکست مانند نقطه ذوب از خواص فیزیکی مواد است. رفركتومتري به معنی تعيين ضريب شكست گازها، مایعات و جامدات نیمه شفاف، به‌وسيله دستگاه رفركتومتر است. می توان از این مشخصه، برای شناسایی مواد یا ارزیابی خلوص آن استفاده کرد. با معین شدن ضريب شكست، علاوه بر شناسايي مواد مقدار آن را نیز می توان محاسبه کرد.
دستگاه رفرکتومتر کاربرد زیادی در صنایع گوناگون دارد. به عنوان مثال براي اندازه‌گيري غلظت نمك طعام در حوضچه‌هاي پرورش ماهي مورد استفاده قرار مي‌گيرد. در صنایع غذایی نیز این دستگاه کاربرد بسیار زیادی دارد مثلا در کارخانه های قند برای تعیین بریکس محلول قند مورد استفاده قرار می گیرد. در پزشکی برای پی بردن به میزان اوره و پروتئین خون، میزان نمک موجود در آن و غلظت مایعات استفاده می شود و مهمترین کاربرد آن تعیین غلظت Urine در آزمایشگاه است.
بریکس واحدی است که بیان کننده مقدار ذرات جامد موجود در یک محلول است و اصولا به غلظت و ویسکوزیته وابسته است.
اساس کار:
اساس کار رفلکتومتر در تابش نور به شرط تکفام بودن آن و هدایت آن به سمت محلول مورد نظر و عبور آن است که چون این دو محیط با هم تفاوت دارند ، نور شکسته شده و با ضریب شکست محدود قابل دریافت است. میزان شکست نور مانند اثر انگشت برای محلول‌های با غلظت یکسان و در دما فشار برابر منحصر به فرد است. درون رفرکتومتر خط نوری دیده می شود که با منشورها و لنزهای مختلف به وجود می آید. این خط نور با کمک عدسی سر دوربین توسط کاربر قابل مشاهده است.
در دستگاه رفركتومتر نور از محيط رقيق وارد محیط غليظ مي شود. که محيط رقيق، مايع يا محلول موردنظر و محيط غليظ، منشور دستگاه است. در واقع، در عمل، ضريب شكست محلول و منشور نسبت به هم سنجيده مي شود:
Nضریب شکست محیط غلیظ، n ضریب شکست رقیق و i و r به ترتیب زوایای تابش و شکست هستند. در رفرکتومتری زاویه شکست بحرانی (حد) اندازه گیری می شود یعنی زماني كه زاويه تابش 90شود.
رابطه بین ضریب شکست و غلظت تا حدود 2-10 یک رابطه خطی است که بر اساس همان می توان با تایید ضریب شکست یک محلول غلظت آنرا با استفاده از نمودار خطی در فاصله حدود 2-10 مولار بدست آورد.
ساختار رفرکتومتر
دستگاه رفركتومتر از اجزاء و قسمت‌هاي زیر تشکیل شده است:
1- دو منشور که یکی انتشار دهنده Diffusing prism و دیگری شكست دهنده Refracting prism است. نمونه مورد نظر بین این دو منشور قرار مي گيرد. نور وارد منشور انتشار دهنده شده و تجزيه مي شود، اين نور با مشخص وارد نمونه مورد آزمایش شده و سپس به منشور Refracting مي رود. (ورود نور از محيط رقيق به غليظ). قبل از هر بار ريختن محلول، منشورها كاملا تميز شده و با مقدار كمي از محلول موردنظر، شستشو داده مي شود.
2- دو لنز که یکی لنز تصوير و دیگری لنز n (ضريب شكست) است.
3- ترمومتر: جهت تنظیم و گزارش دما
4- پیچ هایی جهت تنظیم تصویر
طراحی اولین نمونه از این دستگاه در اواخر دهه 1800 میلادی توسط ارنست آبه صورت گرفت. آن دستگاه شامل ترمومترهای توکار و حمام سیرکولاتورهای آب بودن که برای کنترل دمای دستگاه و مایعات استفاده می شد. پس از آن دستگاهها مجهز به میکروسکوپ نیز شدند. امروزه این دستگاه در چهار نوع موجود است: رفرکتومتر دستی آنالوگ، رفرکتومتر رومیزی، رفرکتومتر دستی دیجیتال و رفرکتومتر آنلاین.
براي كاليبراسيون و تعيين ميزان خطاي دستگاه از مواد در دسترس مانند آب مقطر (3325/1 = n) استفاده مي كنيم. در برخی رفرکتومترها نور از بین لایه نازکی از نمونه مایع عبور می کند.
در ادامه به توضیح دو نسل قدیمی و جدید رفرکتومترها خواهیم پرداخت:
نسل اولیه رفرکتومترها
برای استفاده از این رفرکتومترها چند قطره از نمونه مورد نظر روی منشور قرار داده می شود. (در صورتی که این مقدار کم باشد دستیابی به نتیجه مطلوب سخت می‌شود و در صورت زیاد بودن ترشح مایع با اطراف منجر به آلودگی می شود) پس از محکم کردن منشور، لامپ مقابل آن قرار می گیرد. پس از شروع به کار کردن دستگاه می توان مقدار نوردهی عدسی ها را به کمک ناب موجود روی دستگاه تغییر داد. نتایج به صورت آنالوگ در این دستگاهها نشان داده می شود و باید همراه دما، به صورت دستی ثبت شود. پس از هر بار اندازه گیری باید دستگاه را برای تست بعدی تمیز کرد.
رفرکتومترهای نسل جدید
بخش اپتیک این مدل مشابه رفرکتومترهای قدیمی تر است، عملکرد آن نیز مشابه است. هنگام نمونه دهی باید به اندازه ای استفاده شود که کاملا منشور را بپوشاند اما نه بیشتر. برای تنظیم کانون عدسی باز هم از ناب روی دستگاه استفاده می کنیم تا زمانی که علامت ضربدر واضح شود. (اگر تیره تر بود پادساعتگرد و اگر روشن تر بود ساعتگرد) سپس با فشار دادن دگمه READ مقدار ضریب شکست بر LED جلوی دستگاه نمایان می شود. در مدل های جدید تر توسط ترمومتری دما نیز اندازه گیری شده و همراه نتایج به صورت دیجیتال ثبت می‌شود.
در استفاده مداوم از این دستگاه مهم ترین مساله تمیز کردن دقیق آن است. گرد و غبار و ذرات ریز بزرگترین دشمن دقت اندازه گیری است. برای پرهیز از ساییده شدن صفحه شیشه ای منشورها بهتر است برای پاک کردن از گوی پنبه ای استفاده نموده و به آرامی گرد و غبار را بزدایید. سپس آنرا با پنبه جدید و الکل شستشو دهید
روش کار:
در ابتدا میاییم دستگاه رابااستفاده از اب مقطر کالیبره میکنیم.سپس میاییم با اتفاده از گلیسیرین خالص محلول های با غلظت های مختلف تهیه میکنیم که در اینجا ما غلظت های (10%_.20%_30%_40%_50%_70%_80%) مدنظرمان است والبته یک نمونه مجهول هم داریم .
همانطور که گفته شد ابتدا دستگاه رابا اب مقطر کالیبره میکنیم. سپس میاییم ضریب شکست گلیسیرین با غلظت های مختلف رااندازه گیری میکنیم .البته نکته مهم دراینجا این است که هربار گلیسیرین را بروی منشور ریختیم وضریب شکست را اندازه گیری کردیم میاییم با استفاده از الکل وپنبه سطح منشور را تمیز میکنیم. البته نکته دیگر که لازم به ذکر است این است که در اینجا باید دما را حتما اندازه گیری کنیم.زیرا یک پارامت تاثیر گذار درتعیین ضریب شکست است. ودر اخر میاییم ضریب شکست ماده مجهول را اندازه گیری میکنیم.
در جدول زیر تمامی غلظت های گلیسیرین وضریب شکست انه ذکر شده است.
غلظت دما ضریب شکست
اب مقطر 15.0 c 1.334
گلیسیرین خالص 15.2 c 1.468
گلیسیرین 10% 15.2 c 1.346
گلیسیرین20% 15.4 c 1.356
گلیسیرین30% 15.4 c 1.357
گلیسیرین40% 15.2 c 1.386
گلیسیرین50% 15.4 c 1.401
گلیسیرین70% 15.2 c 1.428
گیسیرین80% 15.2 c 1.445
نمونه مجهول 15.1 c 1.374
مایع ظرف شویی گلرنگ 15.3 c 1.367
مایع ظرف شویی ave 15.3 c 1.367
گزارش کار ازمایشگاه شیمی فیزیک(رفراکتومتر)
هدف: اندازه گیری ضریب شکست گلیسرین توسط رفراکتومتر
مواد و وسایل لازم:
گلیسرین با غلظت های خالص . 10%_.20%_30%_40%_50%_70%_80%_نمونه مجهول و مایع ظرف شویی گلرنگ ومایع ظرف شوییave
رفراکتومتر_الکل_پنبه_ بشر _پی ست_ قطره چکان
مقدمه:
هنگامی که پرتو نور از محیطی به محیط دیگر با غلظتی متفاوت وارد می شود، به علت تغییر سرعت عبور، مسیر آن منحرف می‌شود. این پدیده شکست نور "Refraction" نامیده می شود. در صورتیکه محيط دوم چگال تر از محيط اول باشد نور به خط عمود نزديک‌تر می شود. و در صورتی که غلظت کمتری داشته باشد از خط عمود بر سطح دور می‌شود.
چنانچه در شکل مشاهده می شود، زاويه بين شعاع تابش و خط عمود، زاويه تابش (i) و زاويه بين شعاع شکست و خط عمود زاويه شکست (r) ناميده می شود. ضريب شكست يك ماده
عبارتست از: نسبت سرعت عبور نور در خلا (c ) به سرعت عبور نور از آن ماده (vi). ضریب شکست مطلق هر جسم به صورت زیر تعریف می شود:برای اهداف کاربردی به جای خلاء به عنوان مرجع از هوا استفاده می کنند چرا که ضریب شکست آن بسیار نزدیک به خلاء است.
ضریب شکست مانند نقطه ذوب از خواص فیزیکی مواد است. رفركتومتري به معنی تعيين ضريب شكست گازها، مایعات و جامدات نیمه شفاف، به‌وسيله دستگاه رفركتومتر است. می توان از این مشخصه، برای شناسایی مواد یا ارزیابی خلوص آن استفاده کرد. با معین شدن ضريب شكست، علاوه بر شناسايي مواد مقدار آن را نیز می توان محاسبه کرد.
دستگاه رفرکتومتر کاربرد زیادی در صنایع گوناگون دارد. به عنوان مثال براي اندازه‌گيري غلظت نمك طعام در حوضچه‌هاي پرورش ماهي مورد استفاده قرار مي‌گيرد. در صنایع غذایی نیز این دستگاه کاربرد بسیار زیادی دارد مثلا در کارخانه های قند برای تعیین بریکس محلول قند مورد استفاده قرار می گیرد. در پزشکی برای پی بردن به میزان اوره و پروتئین خون، میزان نمک موجود در آن و غلظت مایعات استفاده می شود و مهمترین کاربرد آن تعیین غلظت Urine در آزمایشگاه است.
بریکس واحدی است که بیان کننده مقدار ذرات جامد موجود در یک محلول است و اصولا به غلظت و ویسکوزیته وابسته است.
اساس کار:
اساس کار رفلکتومتر در تابش نور به شرط تکفام بودن آن و هدایت آن به سمت محلول مورد نظر و عبور آن است که چون این دو محیط با هم تفاوت دارند ، نور شکسته شده و با ضریب شکست محدود قابل دریافت است. میزان شکست نور مانند اثر انگشت برای محلول‌های با غلظت یکسان و در دما فشار برابر منحصر به فرد است. درون رفرکتومتر خط نوری دیده می شود که با منشورها و لنزهای مختلف به وجود می آید. این خط نور با کمک عدسی سر دوربین توسط کاربر قابل مشاهده است.
در دستگاه رفركتومتر نور از محيط رقيق وارد محیط غليظ مي شود. که محيط رقيق، مايع يا محلول موردنظر و محيط غليظ، منشور دستگاه است. در واقع، در عمل، ضريب شكست محلول و منشور نسبت به هم سنجيده مي شود:
Nضریب شکست محیط غلیظ، n ضریب شکست رقیق و i و r به ترتیب زوایای تابش و شکست هستند. در رفرکتومتری زاویه شکست بحرانی (حد) اندازه گیری می شود یعنی زماني كه زاويه تابش 90شود.
رابطه بین ضریب شکست و غلظت تا حدود 2-10 یک رابطه خطی است که بر اساس همان می توان با تایید ضریب شکست یک محلول غلظت آنرا با استفاده از نمودار خطی در فاصله حدود 2-10 مولار بدست آورد.
ساختار رفرکتومتر
دستگاه رفركتومتر از اجزاء و قسمت‌هاي زیر تشکیل شده است:
1- دو منشور که یکی انتشار دهنده Diffusing prism و دیگری شكست دهنده Refracting prism است. نمونه مورد نظر بین این دو منشور قرار مي گيرد. نور وارد منشور انتشار دهنده شده و تجزيه مي شود، اين نور با مشخص وارد نمونه مورد آزمایش شده و سپس به منشور Refracting مي رود. (ورود نور از محيط رقيق به غليظ). قبل از هر بار ريختن محلول، منشورها كاملا تميز شده و با مقدار كمي از محلول موردنظر، شستشو داده مي شود.
2- دو لنز که یکی لنز تصوير و دیگری لنز n (ضريب شكست) است.
3- ترمومتر: جهت تنظیم و گزارش دما
4- پیچ هایی جهت تنظیم تصویر
طراحی اولین نمونه از این دستگاه در اواخر دهه 1800 میلادی توسط ارنست آبه صورت گرفت. آن دستگاه شامل ترمومترهای توکار و حمام سیرکولاتورهای آب بودن که برای کنترل دمای دستگاه و مایعات استفاده می شد. پس از آن دستگاهها مجهز به میکروسکوپ نیز شدند. امروزه این دستگاه در چهار نوع موجود است: رفرکتومتر دستی آنالوگ، رفرکتومتر رومیزی، رفرکتومتر دستی دیجیتال و رفرکتومتر آنلاین.
براي كاليبراسيون و تعيين ميزان خطاي دستگاه از مواد در دسترس مانند آب مقطر (3325/1 = n) استفاده مي كنيم. در برخی رفرکتومترها نور از بین لایه نازکی از نمونه مایع عبور می کند.
در ادامه به توضیح دو نسل قدیمی و جدید رفرکتومترها خواهیم پرداخت:
نسل اولیه رفرکتومترها
برای استفاده از این رفرکتومترها چند قطره از نمونه مورد نظر روی منشور قرار داده می شود. (در صورتی که این مقدار کم باشد دستیابی به نتیجه مطلوب سخت می‌شود و در صورت زیاد بودن ترشح مایع با اطراف منجر به آلودگی می شود) پس از محکم کردن منشور، لامپ مقابل آن قرار می گیرد. پس از شروع به کار کردن دستگاه می توان مقدار نوردهی عدسی ها را به کمک ناب موجود روی دستگاه تغییر داد. نتایج به صورت آنالوگ در این دستگاهها نشان داده می شود و باید همراه دما، به صورت دستی ثبت شود. پس از هر بار اندازه گیری باید دستگاه را برای تست بعدی تمیز کرد.
رفرکتومترهای نسل جدید
بخش اپتیک این مدل مشابه رفرکتومترهای قدیمی تر است، عملکرد آن نیز مشابه است. هنگام نمونه دهی باید به اندازه ای استفاده شود که کاملا منشور را بپوشاند اما نه بیشتر. برای تنظیم کانون عدسی باز هم از ناب روی دستگاه استفاده می کنیم تا زمانی که علامت ضربدر واضح شود. (اگر تیره تر بود پادساعتگرد و اگر روشن تر بود ساعتگرد) سپس با فشار دادن دگمه READ مقدار ضریب شکست بر LED جلوی دستگاه نمایان می شود. در مدل های جدید تر توسط ترمومتری دما نیز اندازه گیری شده و همراه نتایج به صورت دیجیتال ثبت می‌شود.
در استفاده مداوم از این دستگاه مهم ترین مساله تمیز کردن دقیق آن است. گرد و غبار و ذرات ریز بزرگترین دشمن دقت اندازه گیری است. برای پرهیز از ساییده شدن صفحه شیشه ای منشورها بهتر است برای پاک کردن از گوی پنبه ای استفاده نموده و به آرامی گرد و غبار را بزدایید. سپس آنرا با پنبه جدید و الکل شستشو دهید
روش کار:
در ابتدا میاییم دستگاه رابااستفاده از اب مقطر کالیبره میکنیم.سپس میاییم با اتفاده از گلیسیرین خالص محلول های با غلظت های مختلف تهیه میکنیم که در اینجا ما غلظت های (10%_.20%_30%_40%_50%_70%_80%) مدنظرمان است والبته یک نمونه مجهول هم داریم .
همانطور که گفته شد ابتدا دستگاه رابا اب مقطر کالیبره میکنیم. سپس میاییم ضریب شکست گلیسیرین با غلظت های مختلف رااندازه گیری میکنیم .البته نکته مهم دراینجا این است که هربار گلیسیرین را بروی منشور ریختیم وضریب شکست را اندازه گیری کردیم میاییم با استفاده از الکل وپنبه سطح منشور را تمیز میکنیم. البته نکته دیگر که لازم به ذکر است این است که در اینجا باید دما را حتما اندازه گیری کنیم.زیرا یک پارامت تاثیر گذار درتعیین ضریب شکست است. ودر اخر میاییم ضریب شکست ماده مجهول را اندازه گیری میکنیم.
در جدول زیر تمامی غلظت های گلیسیرین وضریب شکست انه ذکر شده است.
غلظت دما ضریب شکست
اب مقطر 15.0 c 1.334
گلیسیرین خالص 15.2 c 1.468
گلیسیرین 10% 15.2 c 1.346
گلیسیرین20% 15.4 c 1.356
گلیسیرین30% 15.4 c 1.357
گلیسیرین40% 15.2 c 1.386
گلیسیرین50% 15.4 c 1.401
گلیسیرین70% 15.2 c 1.428
گیسیرین80% 15.2 c 1.445
نمونه مجهول 15.1 c 1.374
مایع ظرف شویی گلرنگ 15.3 c 1.367
مایع ظرف شویی ave 15.3 c 1.367
hadi.blue.chem
عضو جدید
آزمایشگاه شیمی آلی
آزمایشگاه شیمی آلی
گزارش کار آزمایش استخراج
گزارش کار آزمایش تبلور
گزارش کار آزمایش تصعید (تبلور مجدد)
گزارش کار آزمایش دمای ذوب
گزارش کار آزمایش سنتز آسپرین
گزارش کار آزمایش ایزومری مالئیک اسید و فوماریک اسید
آزمایشگاه شیمی آلی
گزارش کار آزمایش استخراج
گزارش کار آزمایش تبلور
گزارش کار آزمایش تصعید (تبلور مجدد)
گزارش کار آزمایش دمای ذوب
گزارش کار آزمایش سنتز آسپرین
گزارش کار آزمایش ایزومری مالئیک اسید و فوماریک اسید
آخرین ویرایش توسط مدیر:
نگاه کلی
سرعت یک واکنش ، روند تبدیل مواد واکنش دهنده به محصول در مدتزمان معینی را نشان می‌دهد. سرعت واکنشها یکی از مهمترین بحثها درسینیتیک شیمیاییاست. شیمیدانها همیشه دنبالراهی هستند که سرعت واکنش مفید را بالا ببرند تا مثلا در زمان کوتاه بازده بالاییداشته باشند و یا در پی راهی برای کاهش سرعت یا متوقف ساختن برخی واکنشهای مضرهستند. بعنوان مثال رنگ کردن سطح یک وسیلهآهنیروشی برای متوقف ساختن ویا کم کردن سرعتزنگزدگیو جلوگیری از ایجاد اکسید آهن است.
طبقه بندی واکنشها برحسب سرعت
هدف از مطالعه سرعت یک واکنش این است کهبدانیم آن واکنش چقدر سریع رخ می‌دهد. ترمودینامیکشیمیایی ، امکان وقوع واکنش را پیش‌بینی می‌کند، اما سینتیک شیمیایی چگونگیانجام یک واکنش و مراحل انجام آن و سرعت پیشرفت واکنش را بیان می‌کند. از لحاظ سرعت، واکنشها به چند دسته تقسیم میشوند:
1. واکنشهای خیلی سریع که زمان انجام این واکنشها خیلی کم و حدود 0,0001 ثانیهاست.
2. واکنشهای سریع که زمان انجام این واکنشها کم و در حدود حساسیت انسان به زمان (ثانیه) است.
3. واکنشهای معمولی ، اکثر واکنشهایی که در آزمایشگاهها با آنها سر و کار داریم ازاین نوع هستند و در حدود دقیقه‌ها یا چند ساعت طول می‌کشند.
4. واکنشهای کند که در حدود روزها و هفته‌ها طول می‌کشند.
5. واکنشهای خیلی کند که در حدود سالها و قرنها طول می‌کشند.
فقطتعداد اندکی ازواکنشهایشیمیاییدر سراسر فرآیند با سرعت ثابتی پیش می‌روند. بیشتر واکنشها در آغازواکنش که غلظت واکنش‌دهنده‌ها بالا است با سرعت پیش رفته و با کم شدن غلظت از سرعتکاسته شده و با کامل شدن واکنش به صفر می‌رسد. برخی از واکنشها هم سرعت آنها پس ازمدتی ثابت می‌ماند. چنین واکنشهایی ، واکنشهای تعادلی نام دارند.
عوامل مؤثر بر سرعت واکنش
عوامل گوناگونی بر سرعت واکنش تاثیر دارند کهبطور مختصر در مورد هر کدام توضیحی ارائه می‌شود.
حالت فیزیکی واکنش دهنده‌ها
برای انجام یک واکنش ، واکنش‌دهنده‌ها باید باهم مخلوط شوند تا در مجاورت همدیگر قرار گیرند. اگر واکنش‌دهنده‌ها هم‌فاز باشند،یعنی همگیگازیا بصورت حل شده در حلالیباشند، واکنش با سرعت بیشتری رخ می‌دهد.
غلظت
غلظت بیشتر واکنش‌دهنده‌ها باعث ایجاد برخورد بیشتر بین آنها می‌شودو هر چه تعداد برخوردها بیشتر باشد، تعداد برخوردهای موثر هم بالا می‌رود بنابراینسرعت واکنش هم بیشتر می‌شود.
دما
از مهمترین عوامل مؤثر بر سرعت واکنشهای شیمیایی است. در برخی ازواکنشها با افزایش چند درجه سانتی‌گراد ، سرعت واکنش ممکن است چند برابر بیشتر شود. البته استثناهایی هم وجود دارد.
کاتالیزور
کاتالیزورهاسرعت یک واکنش شیمیایی را که از لحاظ ترمودینامیکی قابل انجام است، تغییر می‌دهند. بنابراین نمی‌توانند واکنشهایی را که از نظر ترمودینامیک امکان‌پذیر نیستند، بهانجام برسانند. کاتالیزورها با پیش بردن یک واکنش از مسیر دیگرانرژیفعالسازیرا کم کرده و باعث افزایش سرعت واکنشها میشوند.
نقش برخورد در سرعت واکنش
برای انجام یکواکنششیمیایی، باید مولکولهای واکنش‌دهنده آنقدر به هم نزدیک شوند تا بین آنهابرخورد ایجاد شود. این برخوردها وقتی منجر به انجام واکنش میشوند که مؤثر باشند،یعنی جهت‌گیری و انرژی برخوردها طوری باشد که بر اثر برخورد برخی پیوندها شکسته شدهو پیوندهای جدیدی تشکیل شوند که نتیجه این عمل تولید مولکولهای جدید یعنی محصولاست.
سرعت هر واکنش شیمیایی متناسب است با تعداد برخورد مولکولها در واحدزمان. اگر تمام برخوردهای مولکولها منجر به انجام واکنش شود، مدت زمان انجامواکنشها باید خیلی کمتر باشد. طبق محاسبات مختلف از هر 1014 برخورد ، فقط یک برخوردبه واکنش منجر می‌شود. یعنی برخوردهایی موجب انجام واکنش میشوند که انرژی حاصل ازبرخورد برابر یا بیشتر از انرژی فعالسازی باشد.
انرژی فعالسازی
حداقل انرژی لازم که بایستی واکنش‌دهنده‌ها بگیرند تابتوانند وارد واکنش شوند. انرژی فعالسازی برای تمام واکنشهای شیمیایی چهگرماگیرو چهگرمادهوجود دارد و معمولا از انرژی برخورد میان مولکولها تامین می‌شودنج عامل بر سرعت واکنش تاثیر می گذارند، ما در هر یک از این عوامل باید ببینیم تعداد برخوردها با هم چگونه است.
1. ماهیت واکنش دهنده ها: هر واکنشی انرژی فعالسازی خاص خود را دارد که به نوع اتم ها و ویژگی های آنان بستگی دارد. این عامل اگرچه عامل بسیار مهمی است اما ما نمی توانیم آنرا تغییر دهیم. هر چه انرژی فعالسازی کمتر باشد سرعت بیشتر می شود. توجه داشته باشید که ماهیت فرآورده ها تاثیری در سرعت واکنش ندارد.
2. حالت فیزیکی: اگر واکنش دهنده ها هر دو در یک فاز باشند (مثلا هر دو محلول در آب باشند یا در فاز گازی باشند) تعداد برخوردها بین ذرات بیشتر از زمانی است که دو ماده در دو فاز جداگانه باشند. (مثلا یکی گاز باشد و دیگری جامد یا دو مایع نامحلول باشند) در این موارد برخوردها و واکنش فقط به مرز بین دو فاز محدود می شود و سرعت هم کمتر می شود.
3. دما: افزایش دما چه در واکنش گرماگیر و چه گرماده باعث افزایش سرعت واکنش می شود زیرا با افزایش دما انرژی جنبشی ذرات و در نتیجه تعداد برخوردها زیاد می شود.
4. غلظت: غلظت واکنش دهنده ها نقش تعیین کننده ای در سرعت واکنش دارد. هر چقدر غلظت مواد افزایش می یابد تعداد برخوردها و در نتیجه سرعت واکنش بیشتر می شود. (برای گازها به جای استفاده از غلظت، از فشار استفاده می کنیم. یعنی با افزایشش فشار گازها سرعت افزایش می یابد) قبلا در مورد چگونگی تعیین سرعت در یک بازه زمانی به وسیله تفاوت غلظت صحبت کردیم. اما اکنون می خواهیم بگوییم برای تعیین سرعت لحظه ای یک واکنش چه باید کرد. در واکنش cC+dD سرعت واکنش (تبدیل واکنش دهنده ها به فرآورده ها) برابر R=K.[A]ab®aA+bB است. که در آن K ثابت سرعت واکنش است که به ماهیت واکنش دهنده ها، حالت فیزیکی، دما و کاتالیزور وابسته است. ما از این فرمول بیشتر برای این استفاده می کنیم که تغییرات سرعت را در غلظت های متفاوت بسنجیم. مثلا در معادله R=K.[NO]2[I] اگر غظت NO را دو برابر کنیم سرعت چهار برابر می شود اما اگر غلظت I را 2 برابر کنیم سرعت واکنش 2 برابر می شود. اما گاهی اوقات واکنش دو مرحله ای است که در این موارد سرعت آهسته ترین واکنش سرعت کل واکنش را تعیین می کند و معادله سرعت کل واکنش، معادله سرعت آهسته ترین واکنش است.
5. کاتالیزور: کاتالیزور ماده ای است که انرژی فعالسازی واکنش را کاهش می دهد. بنابراین سرعت واکنش را افزایش می دهد. یعنی با اتصال به واکنش دهنده ها یا کارهای دیگر باعث می شود پیچیده فعال واکنش انرژی کمتری داشته باشد. آنزیم ها که کاتالیزورهای زیستی هستند با پایین آوردن انرژی فعالسازی واکنش های خاص آنها را در دمای سلول ممکن می سازند. اما کاتالیزور می تواند یک عنصر دو اتمی نیز
سرعت یک واکنش ، روند تبدیل مواد واکنش دهنده به محصول در مدتزمان معینی را نشان می‌دهد. سرعت واکنشها یکی از مهمترین بحثها درسینیتیک شیمیاییاست. شیمیدانها همیشه دنبالراهی هستند که سرعت واکنش مفید را بالا ببرند تا مثلا در زمان کوتاه بازده بالاییداشته باشند و یا در پی راهی برای کاهش سرعت یا متوقف ساختن برخی واکنشهای مضرهستند. بعنوان مثال رنگ کردن سطح یک وسیلهآهنیروشی برای متوقف ساختن ویا کم کردن سرعتزنگزدگیو جلوگیری از ایجاد اکسید آهن است.
طبقه بندی واکنشها برحسب سرعت
هدف از مطالعه سرعت یک واکنش این است کهبدانیم آن واکنش چقدر سریع رخ می‌دهد. ترمودینامیکشیمیایی ، امکان وقوع واکنش را پیش‌بینی می‌کند، اما سینتیک شیمیایی چگونگیانجام یک واکنش و مراحل انجام آن و سرعت پیشرفت واکنش را بیان می‌کند. از لحاظ سرعت، واکنشها به چند دسته تقسیم میشوند:
1. واکنشهای خیلی سریع که زمان انجام این واکنشها خیلی کم و حدود 0,0001 ثانیهاست.
2. واکنشهای سریع که زمان انجام این واکنشها کم و در حدود حساسیت انسان به زمان (ثانیه) است.
3. واکنشهای معمولی ، اکثر واکنشهایی که در آزمایشگاهها با آنها سر و کار داریم ازاین نوع هستند و در حدود دقیقه‌ها یا چند ساعت طول می‌کشند.
4. واکنشهای کند که در حدود روزها و هفته‌ها طول می‌کشند.
5. واکنشهای خیلی کند که در حدود سالها و قرنها طول می‌کشند.
فقطتعداد اندکی ازواکنشهایشیمیاییدر سراسر فرآیند با سرعت ثابتی پیش می‌روند. بیشتر واکنشها در آغازواکنش که غلظت واکنش‌دهنده‌ها بالا است با سرعت پیش رفته و با کم شدن غلظت از سرعتکاسته شده و با کامل شدن واکنش به صفر می‌رسد. برخی از واکنشها هم سرعت آنها پس ازمدتی ثابت می‌ماند. چنین واکنشهایی ، واکنشهای تعادلی نام دارند.
عوامل مؤثر بر سرعت واکنش
عوامل گوناگونی بر سرعت واکنش تاثیر دارند کهبطور مختصر در مورد هر کدام توضیحی ارائه می‌شود.
حالت فیزیکی واکنش دهنده‌ها
برای انجام یک واکنش ، واکنش‌دهنده‌ها باید باهم مخلوط شوند تا در مجاورت همدیگر قرار گیرند. اگر واکنش‌دهنده‌ها هم‌فاز باشند،یعنی همگیگازیا بصورت حل شده در حلالیباشند، واکنش با سرعت بیشتری رخ می‌دهد.
غلظت
غلظت بیشتر واکنش‌دهنده‌ها باعث ایجاد برخورد بیشتر بین آنها می‌شودو هر چه تعداد برخوردها بیشتر باشد، تعداد برخوردهای موثر هم بالا می‌رود بنابراینسرعت واکنش هم بیشتر می‌شود.
دما
از مهمترین عوامل مؤثر بر سرعت واکنشهای شیمیایی است. در برخی ازواکنشها با افزایش چند درجه سانتی‌گراد ، سرعت واکنش ممکن است چند برابر بیشتر شود. البته استثناهایی هم وجود دارد.
کاتالیزور
کاتالیزورهاسرعت یک واکنش شیمیایی را که از لحاظ ترمودینامیکی قابل انجام است، تغییر می‌دهند. بنابراین نمی‌توانند واکنشهایی را که از نظر ترمودینامیک امکان‌پذیر نیستند، بهانجام برسانند. کاتالیزورها با پیش بردن یک واکنش از مسیر دیگرانرژیفعالسازیرا کم کرده و باعث افزایش سرعت واکنشها میشوند.
نقش برخورد در سرعت واکنش
برای انجام یکواکنششیمیایی، باید مولکولهای واکنش‌دهنده آنقدر به هم نزدیک شوند تا بین آنهابرخورد ایجاد شود. این برخوردها وقتی منجر به انجام واکنش میشوند که مؤثر باشند،یعنی جهت‌گیری و انرژی برخوردها طوری باشد که بر اثر برخورد برخی پیوندها شکسته شدهو پیوندهای جدیدی تشکیل شوند که نتیجه این عمل تولید مولکولهای جدید یعنی محصولاست.
سرعت هر واکنش شیمیایی متناسب است با تعداد برخورد مولکولها در واحدزمان. اگر تمام برخوردهای مولکولها منجر به انجام واکنش شود، مدت زمان انجامواکنشها باید خیلی کمتر باشد. طبق محاسبات مختلف از هر 1014 برخورد ، فقط یک برخوردبه واکنش منجر می‌شود. یعنی برخوردهایی موجب انجام واکنش میشوند که انرژی حاصل ازبرخورد برابر یا بیشتر از انرژی فعالسازی باشد.
انرژی فعالسازی
حداقل انرژی لازم که بایستی واکنش‌دهنده‌ها بگیرند تابتوانند وارد واکنش شوند. انرژی فعالسازی برای تمام واکنشهای شیمیایی چهگرماگیرو چهگرمادهوجود دارد و معمولا از انرژی برخورد میان مولکولها تامین می‌شودنج عامل بر سرعت واکنش تاثیر می گذارند، ما در هر یک از این عوامل باید ببینیم تعداد برخوردها با هم چگونه است.
1. ماهیت واکنش دهنده ها: هر واکنشی انرژی فعالسازی خاص خود را دارد که به نوع اتم ها و ویژگی های آنان بستگی دارد. این عامل اگرچه عامل بسیار مهمی است اما ما نمی توانیم آنرا تغییر دهیم. هر چه انرژی فعالسازی کمتر باشد سرعت بیشتر می شود. توجه داشته باشید که ماهیت فرآورده ها تاثیری در سرعت واکنش ندارد.
2. حالت فیزیکی: اگر واکنش دهنده ها هر دو در یک فاز باشند (مثلا هر دو محلول در آب باشند یا در فاز گازی باشند) تعداد برخوردها بین ذرات بیشتر از زمانی است که دو ماده در دو فاز جداگانه باشند. (مثلا یکی گاز باشد و دیگری جامد یا دو مایع نامحلول باشند) در این موارد برخوردها و واکنش فقط به مرز بین دو فاز محدود می شود و سرعت هم کمتر می شود.
3. دما: افزایش دما چه در واکنش گرماگیر و چه گرماده باعث افزایش سرعت واکنش می شود زیرا با افزایش دما انرژی جنبشی ذرات و در نتیجه تعداد برخوردها زیاد می شود.
4. غلظت: غلظت واکنش دهنده ها نقش تعیین کننده ای در سرعت واکنش دارد. هر چقدر غلظت مواد افزایش می یابد تعداد برخوردها و در نتیجه سرعت واکنش بیشتر می شود. (برای گازها به جای استفاده از غلظت، از فشار استفاده می کنیم. یعنی با افزایشش فشار گازها سرعت افزایش می یابد) قبلا در مورد چگونگی تعیین سرعت در یک بازه زمانی به وسیله تفاوت غلظت صحبت کردیم. اما اکنون می خواهیم بگوییم برای تعیین سرعت لحظه ای یک واکنش چه باید کرد. در واکنش cC+dD سرعت واکنش (تبدیل واکنش دهنده ها به فرآورده ها) برابر R=K.[A]ab®aA+bB است. که در آن K ثابت سرعت واکنش است که به ماهیت واکنش دهنده ها، حالت فیزیکی، دما و کاتالیزور وابسته است. ما از این فرمول بیشتر برای این استفاده می کنیم که تغییرات سرعت را در غلظت های متفاوت بسنجیم. مثلا در معادله R=K.[NO]2[I] اگر غظت NO را دو برابر کنیم سرعت چهار برابر می شود اما اگر غلظت I را 2 برابر کنیم سرعت واکنش 2 برابر می شود. اما گاهی اوقات واکنش دو مرحله ای است که در این موارد سرعت آهسته ترین واکنش سرعت کل واکنش را تعیین می کند و معادله سرعت کل واکنش، معادله سرعت آهسته ترین واکنش است.
5. کاتالیزور: کاتالیزور ماده ای است که انرژی فعالسازی واکنش را کاهش می دهد. بنابراین سرعت واکنش را افزایش می دهد. یعنی با اتصال به واکنش دهنده ها یا کارهای دیگر باعث می شود پیچیده فعال واکنش انرژی کمتری داشته باشد. آنزیم ها که کاتالیزورهای زیستی هستند با پایین آوردن انرژی فعالسازی واکنش های خاص آنها را در دمای سلول ممکن می سازند. اما کاتالیزور می تواند یک عنصر دو اتمی نیز
Hamid Reza.M
مدیر بازنشسته
آزمايش سرعت واكنش هاي شيميايي
آزمايش سرعت واكنش هاي شيميايي
خدمت شما:
آزمايش سرعت واكنش هاي شيميايي
آزمايش سرعت واكنش هاي شيميايي
خدمت شما:
آزمايش سرعت واكنش هاي شيميايي
آخرین ویرایش توسط مدیر:
اندازه گیری نقطه یجوش یک قطره(آز آلی1)
اندازه گیری نقطه یجوش یک قطره(آز آلی1)
هنگامی که قطره با پارافین هم سطح شد دما را یاداشت نموده که این دما همان نقطه ی جوش قطره می باشد
اندازه گیری نقطه یجوش یک قطره(آز آلی1)
روش اندازه گیری نقطه ی جوش یک قطره
ابتدا ته یک لوله ی مویی را گرد نموده
پس قطره را درون لوله می ریزیم ان را به صورت هم سطح به دماسنج به وسیله ی کش یا نخ می بندیم ودرون پارافین قرار
می دهیم و شعله را روشن نموده
انگاه صبر می کنیم تا قطره درون لولهی موین بالا بیاید
msn1015
عضو جدید
آزمایشگاه شیمی تجزیه
آزمایشگاه شیمی تجزیه
دو تا از گزارش کار ها رو که خودم نوشتم رو واستون گذاشتم
این هم لینک غیر مستقیم:
http://www.bigandfree.com/10742577/az_tajzie.rar.html
آزمایشگاه شیمی تجزیه
دو تا از گزارش کار ها رو که خودم نوشتم رو واستون گذاشتم
این هم لینک غیر مستقیم:
http://www.bigandfree.com/10742577/az_tajzie.rar.html
آخرین ویرایش:
Matinnejad
عضو جدید
گزارش کار آزمایشگاه شیمی عمومی 2 (کاتیونها)
گزارش کار آزمایشگاه شیمی عمومی 2 (کاتیونها)
سلام بر همه
امیدوارم که بدرد بخوره
گزارش کار آزمایشگاه شیمی عمومی 2 (کاتیونها)
سلام بر همه
امیدوارم که بدرد بخوره
noom
عضو جدید
help me
help me
اگه کسی میتونه جواب سوالاتمو بده.مربوط به آز الی واکنش استخلافی الکتروفیلی سنتز نیتروبنزن(تهیه ترسیو بوتیل کلراید)....
برای شستشوی ترسیوبوتیل کلراید اگر از سود به جای بی کربنات سدیم استفاده شود چه اتفاقی خواهد افتاد؟
ایا nبوتیل الکل می توانند تنها با تکان دادن با اسید کلریدریک غلیظ به کلرایدهای مربوطه تبدیل شوند؟چرا؟
چهار ترکیب هگزیل یداید نوع اول و -nپروپانل , ترسیو بوتیل الکل و ترسیو پنتیل برماید در دسترس است برای شناسایی ترکیبات از چه معرف هایی استفاده می شود؟
در سنتز ترسیو بوتیل کلراید علت استفاده از اسیدکلریدریک و بی کربنات سدیم و آب چیست؟
help me
اگه کسی میتونه جواب سوالاتمو بده.مربوط به آز الی واکنش استخلافی الکتروفیلی سنتز نیتروبنزن(تهیه ترسیو بوتیل کلراید)....
برای شستشوی ترسیوبوتیل کلراید اگر از سود به جای بی کربنات سدیم استفاده شود چه اتفاقی خواهد افتاد؟
ایا nبوتیل الکل می توانند تنها با تکان دادن با اسید کلریدریک غلیظ به کلرایدهای مربوطه تبدیل شوند؟چرا؟
چهار ترکیب هگزیل یداید نوع اول و -nپروپانل , ترسیو بوتیل الکل و ترسیو پنتیل برماید در دسترس است برای شناسایی ترکیبات از چه معرف هایی استفاده می شود؟
در سنتز ترسیو بوتیل کلراید علت استفاده از اسیدکلریدریک و بی کربنات سدیم و آب چیست؟
tatu_lover1366
عضو جدید
ج1
چون سود يك باز قوي است ميل تركيبي بالايي دارد . در اين آزمايش اگراز سود بجاي بي كربنات سدديم استفاده كنيم سود باترسيو بوتيل كلرايد وارد واكنش شده توليد نمك و الكل را توليد مي كند
ج2
خيرزيرا n بوتيل الكل وSec بوتيل الكل داراي انرژي اكتيواسيون بالاتري نسبت به tret بوتيل الكل هستند و تنها با تكان دادن وارد واكنش نمي شوند براي اينكار بايد به محلول اينگونه الكلها حرارت داده شود
ج3
هگزيل يدايد نوع اول يدايد سديم در استون
-n : پروپانول : معرف جونز
ترسيوبوتيل الكل : معرف لوكاس
ترسيو پنتيل برمايد: نيترات نقره آمونياكي
ج4
HCI غليظ با ترسيو بوتيل الكل وارد يك واكنش نوكئوفيلي مي شود كه در طي آن الكل آب گيري شده و هالوژن موجود اسيد غليظ با هيدروكربن مورد نظر واكنش داده و آلكيل هاليد را بوجود مي آود . از بي كربنات و براي شستشو و خارج كردن HCI اضافي كه در محيط عمل باقي مانده استفاده مي كنيم .
آب مقطر هم ناخالصي هاي پاياني مثل نمك موجود در محلول و اسيد رقيق باقيمانده را از محيط عمل خارج مي كند .
آخرین ویرایش توسط مدیر:
noom
عضو جدید
بچه ها اگه کسی جواب سوالا رو میدونه بگه مربوط به از الی ایزومریزاسیون هستش؟؟؟؟؟؟
ایزومرهای سیس و ترانس را از لحاظ خواص فیزیکی و شیمیایی با یکدیگر مقایسه کنید؟
از میان ترکیبات زیر کدام یک در اثر حرارت بالا به حلقه تبدیل میشوند چرا؟
الف)ترانس هگزن دی اوئیک ب)سیس پنتن در اوئیک ج)Hooc(cH2)cooH
برای تشخیص مالئیک اسد از فوماریک اسید چه آزمایش یا راه حلی را پیشنهاد میکنید؟
0/2گرم از یک اسید الی توسط 44/4سی سی سود 0/1 خنثی شده است فرمول کلی اسید چیست؟
ایزومرهای سیس و ترانس را از لحاظ خواص فیزیکی و شیمیایی با یکدیگر مقایسه کنید؟
از میان ترکیبات زیر کدام یک در اثر حرارت بالا به حلقه تبدیل میشوند چرا؟
الف)ترانس هگزن دی اوئیک ب)سیس پنتن در اوئیک ج)Hooc(cH2)cooH
برای تشخیص مالئیک اسد از فوماریک اسید چه آزمایش یا راه حلی را پیشنهاد میکنید؟
0/2گرم از یک اسید الی توسط 44/4سی سی سود 0/1 خنثی شده است فرمول کلی اسید چیست؟
tatu_lover1366
عضو جدید
سؤالات :
1- ايزومرهاي سيس و ترانس را با هم مقايسه كنيد ( از لحاظ خواص فيزيكي و شيميايي )
1- فرمول تجربي 2- فرمول مولكولي 3- جرم مولكولي 4- نوع هيبريد 5- زوايه پيوندي 6- شكل هيبريد 7- انرژي پيوندي و طول پيوند 8-محصول هيدروژناسيون
اختلاف
cis : قطبي- ناپايدار - فعاليت زياد - محتواي انرژي زياد - نقطه جوش بالا - نقطه ذوب پايين در اثر حرارت بالا تبديل به حلقه مي شود .
Trans : غير قطبي - پايدار - فعاليت كم - محتواي انرژي كم - نقطه جوش پايين - نقطه ذوب بالا در اثر حرارت بالا تبديل به حلقه نمي شود .
2-از ميان تركيبات آلي زير كدام يك در اثر حرارت به حلقه تبديل مي شوند ؟ چرا ؟
محصول بدست آمده را بنويسيد :
الف : ترانس هگزان دي اوئيك ب ) سيس پنتن دي اوئيك
جواب :
1-سيس پنتن دي اوئيك
3-براي تشخيص مائيك اسيد از فوماريك اسيد چه آزمايش يا راه حلي را پيشنهاد مي كنيد ؟
جواب :
1-مائيك اسيد در آب محلول است در حاليكه فوماريك اسيد در آب نامحلول است .
2-با توجه به اختلاف دماي ذوب آنها مي توان از حرارت دادن براي شناسايي استفاده كرد
4-0.2 گرم از يك اسيد آلي توسط 66.6cc سود O.1N خنثي ميشود . فرمول مولكولي اسيد چيست ؟
NE=(2*1000)/(0.66*0.2)=45.04
فرمول مولكولي اسيدها=CnH2nO2
جرم مولكولي اسيدها :14n+32
آخرین ویرایش توسط مدیر:
mohande30
عضو جدید
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی
نام گزارش : آزمایشگاه شیمی آلی
تعداد صفحات : 54 صفحه
فرمت گزارش : PDF
معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است.
در آزمایشگاه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد.
گزارش آزمایشگاه شیمی آلی شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و ... از آزمایشات است.
این گزارش آزمایشگاه شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و ... نه آزمایش میباشد که عبارتند از:
» آزمايش تعيين نقطه ذوب
» آزمايش تقطير 1
» آزمايش تقطير 2
» آزمايش تبلور
» آزمايش صابون
» آزمایش آسپرین
» آزمايش استرفيكاسيون
» آزمايش استخراج
» آزمايش ايزومريزاسيون
»» بخشهایی از این گزارش آزمایش:
شیمی آلی زیر مجموعه ای از دانش شیمی است که درباره ترکیبات کربن یا مواد آلی سخن می گوید، عنصر اصلی که با کربن ترکیبات آلی را تشکیل می دهند، هیدروژن می باشد. در گذشته به موادی که ریشه گیاهی یا حیوانی داشتند، مواد آلی می گفتند اما امروزه مواد آلی را می توان از طریق روش های صنعتی و آزمایشگاهی و به کمک مواد معدنی نیز سنتز کرد. موادی که از منابع آلی بدست می آیند، در یک ویژگی مشترک هستند و آن اشتراک در دارا بودن عنصر کربن است. دو منبع بزرگ مواد آلی که از آنها مواد آلی با ترکیبات ساده، تأمین می شوند، نفت و زغال سنگ هستند، این دو ماده فسیلی در مفهوم قدیمی آلی بوده و حاصل تجزیه جانوران و گیاهان هستند. این ترکیبات ساده به عنوان مصالح ساختمانی، در ساختن ترکیبات بزرگتر و پیچیده تر مصرف می گردند. شیمی آلی، شیمی ترکیبات کربن با سایر عناصر به ویژه هیدروژن، اکسیژن، نیتروژن، هالوژن ها و غیر فلزات دیگر نظیر گوگرد و منیزیوم است. الکل ها، اترها، هیدروکربن ها، آلدئیدها، کتون ها، کربوکسیلیک اسیدها، ترکیبات آلیفاتیک حلقوی، کربانیون ها، آمین ها، فنل ها، درشت مولکول ها و بسپارها (پلیمر) و نظیر آنها جزء مواد آلی بوده و مباحث شیمی آلی را به خود اختصاص داده اند. امروزه از مواد آلی و دانش شیمی آلی در رنگ سازی، کاغذ و جوهرسازی، مواد غذایی، پوشاک، پتروشیمی، مواد پلاستیکی و لاستیکی، داروسازی، پزشکی و ده ها صنعت دیگر بهره می برند. افزون بر بیست میلیون ترکیب شناخته شده کربن وجود دارد و هر ساله نیم میلیون ملکول جدید به خانواده مواد آلی اضافه می شوند. شیمی آلی شالوده زیست شناسی و پزشکی است. ساختمان موجودات زنده به غیر از آب، عمدتا" از مواد آلی ساخته شده اند، مولکول های مورد بحث در زیست شناسی مولکولی همان مولکول های آلی هستند. امروزه ما در عصر کربن زندگی می کنیم، هر روزه روزنامه ها و مجلات، ذهن ما را متوجه ترکیبات کربن نظیر کلسترول، چربی های اشباع نشده، هورمون ها، استروئیدها، حشره کش ها و فرومون ها می نماید. در دهه های گذشته به خاطر نفت جنگ های متعددی راه افتاده است، همچنین دو فاجعه نازک شدن لایه اوزون که عمدتا" به خاطر وجود کلرو فلوئورو کربن ها می باشد و پدیده گازهای گلخانه ای که ناشی از حضور متان، کلرو فلوئورو کربن ها و دی اکسید کربن است، زندگی انسان ها را به خطر انداخته است.
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی
نام گزارش : آزمایشگاه شیمی آلی
تعداد صفحات : 54 صفحه
فرمت گزارش : PDF
معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است.
در آزمایشگاه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد.
گزارش آزمایشگاه شیمی آلی شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و ... از آزمایشات است.
این گزارش آزمایشگاه شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و ... نه آزمایش میباشد که عبارتند از:
» آزمايش تعيين نقطه ذوب
» آزمايش تقطير 1
» آزمايش تقطير 2
» آزمايش تبلور
» آزمايش صابون
» آزمایش آسپرین
» آزمايش استرفيكاسيون
» آزمايش استخراج
» آزمايش ايزومريزاسيون
»» بخشهایی از این گزارش آزمایش:
شیمی آلی زیر مجموعه ای از دانش شیمی است که درباره ترکیبات کربن یا مواد آلی سخن می گوید، عنصر اصلی که با کربن ترکیبات آلی را تشکیل می دهند، هیدروژن می باشد. در گذشته به موادی که ریشه گیاهی یا حیوانی داشتند، مواد آلی می گفتند اما امروزه مواد آلی را می توان از طریق روش های صنعتی و آزمایشگاهی و به کمک مواد معدنی نیز سنتز کرد. موادی که از منابع آلی بدست می آیند، در یک ویژگی مشترک هستند و آن اشتراک در دارا بودن عنصر کربن است. دو منبع بزرگ مواد آلی که از آنها مواد آلی با ترکیبات ساده، تأمین می شوند، نفت و زغال سنگ هستند، این دو ماده فسیلی در مفهوم قدیمی آلی بوده و حاصل تجزیه جانوران و گیاهان هستند. این ترکیبات ساده به عنوان مصالح ساختمانی، در ساختن ترکیبات بزرگتر و پیچیده تر مصرف می گردند. شیمی آلی، شیمی ترکیبات کربن با سایر عناصر به ویژه هیدروژن، اکسیژن، نیتروژن، هالوژن ها و غیر فلزات دیگر نظیر گوگرد و منیزیوم است. الکل ها، اترها، هیدروکربن ها، آلدئیدها، کتون ها، کربوکسیلیک اسیدها، ترکیبات آلیفاتیک حلقوی، کربانیون ها، آمین ها، فنل ها، درشت مولکول ها و بسپارها (پلیمر) و نظیر آنها جزء مواد آلی بوده و مباحث شیمی آلی را به خود اختصاص داده اند. امروزه از مواد آلی و دانش شیمی آلی در رنگ سازی، کاغذ و جوهرسازی، مواد غذایی، پوشاک، پتروشیمی، مواد پلاستیکی و لاستیکی، داروسازی، پزشکی و ده ها صنعت دیگر بهره می برند. افزون بر بیست میلیون ترکیب شناخته شده کربن وجود دارد و هر ساله نیم میلیون ملکول جدید به خانواده مواد آلی اضافه می شوند. شیمی آلی شالوده زیست شناسی و پزشکی است. ساختمان موجودات زنده به غیر از آب، عمدتا" از مواد آلی ساخته شده اند، مولکول های مورد بحث در زیست شناسی مولکولی همان مولکول های آلی هستند. امروزه ما در عصر کربن زندگی می کنیم، هر روزه روزنامه ها و مجلات، ذهن ما را متوجه ترکیبات کربن نظیر کلسترول، چربی های اشباع نشده، هورمون ها، استروئیدها، حشره کش ها و فرومون ها می نماید. در دهه های گذشته به خاطر نفت جنگ های متعددی راه افتاده است، همچنین دو فاجعه نازک شدن لایه اوزون که عمدتا" به خاطر وجود کلرو فلوئورو کربن ها می باشد و پدیده گازهای گلخانه ای که ناشی از حضور متان، کلرو فلوئورو کربن ها و دی اکسید کربن است، زندگی انسان ها را به خطر انداخته است.
آخرین ویرایش توسط مدیر:
گزارش کار ازمایشگاه شیمی عمومی
گزارش کار ازمایشگاه شیمی عمومی
گزارش کار ازمایشگاه شیمی عمومی
قانون بقای جرم و آشنایی با چرخه مس
تیتر کردن اسید وباز
تعيين دماي انحلال پتاسيم نيترات
تعیین جرم مولکولی از طریق کاهش نقطه انجماد
تعادل شیمیایی و اندازه گیری غلظت یون آهن با استفاده از نورسنجی
آشنایی با واکنش های اکسایش و کاهش و چگونگی تیتراسیون آنها
گزارش کار ازمایشگاه شیمی عمومی
گزارش کار ازمایشگاه شیمی عمومی
قانون بقای جرم و آشنایی با چرخه مس
تیتر کردن اسید وباز
تعيين دماي انحلال پتاسيم نيترات
تعیین جرم مولکولی از طریق کاهش نقطه انجماد
تعادل شیمیایی و اندازه گیری غلظت یون آهن با استفاده از نورسنجی
آشنایی با واکنش های اکسایش و کاهش و چگونگی تیتراسیون آنها
آخرین ویرایش توسط مدیر:
گزارش کار ازمایشگاه شیمی آلی
گزارش کار ازمایشگاه شیمی آلی
گزارش کار ازمایشگاه شیمی آلیدر این پست گزارش کار ازمایشگاه شیمی الی را برای شما دوستان قرار دادم تا دوستانی که با روند نوشتن گزارش کار اشنا نیستند و یا مشکلی در نوشتن گزارش کار دارند از این مطالب استفاده کنند.
قصد از ارائه این مطلب ، ارائه گزارش کار اماده نیست. امیدوارم دوستان از این مطلب کمک بگیرند نه کپی برداری !
گزارش کار ازمایشگاه شیمی آلی
دياگرام فازي سيستمهاي سه جزئي
سنتز آسپرین
سنتز استانیلید از آنیلین و استیک انیدرید
سنتز متیل سالیسیلات از سالیسیلیک اسید
کروماتوگرافی کاغذی
فریدل _کرافتس
کلایزن
منبع : http://4800.blogfa.com
گزارش کار ازمایشگاه شیمی آلی
گزارش کار ازمایشگاه شیمی آلیدر این پست گزارش کار ازمایشگاه شیمی الی را برای شما دوستان قرار دادم تا دوستانی که با روند نوشتن گزارش کار اشنا نیستند و یا مشکلی در نوشتن گزارش کار دارند از این مطالب استفاده کنند.
قصد از ارائه این مطلب ، ارائه گزارش کار اماده نیست. امیدوارم دوستان از این مطلب کمک بگیرند نه کپی برداری !
گزارش کار ازمایشگاه شیمی آلی
دياگرام فازي سيستمهاي سه جزئي
سنتز آسپرین
سنتز استانیلید از آنیلین و استیک انیدرید
سنتز متیل سالیسیلات از سالیسیلیک اسید
کروماتوگرافی کاغذی
فریدل _کرافتس
کلایزن
منبع : http://4800.blogfa.com
آخرین ویرایش توسط مدیر:
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی-مهندسی شیمی
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی-مهندسی شیمی
نام گزارش : آزمایشگاه شیمی آلی
تعداد صفحات : 54 صفحه
فرمت گزارش : PDF
چکیده :
معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است.در آزمایشگاه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد.گزارش آزمایشگاه شیمی آلی شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و … از آزمایشات است.
این گزارش آزمایشگاه شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و … نه آزمایش میباشد که عبارتند از:
» آزمايش تعيين نقطه ذوب
» آزمايش تقطير 1
» آزمايش تقطير 2
» آزمايش تبلور
» آزمايش صابون
» آزمایش آسپرین
» آزمايش استرفيكاسيون
» آزمايش استخراج
» آزمايش ايزومريزاسيون
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی-مهندسی شیمی
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی-مهندسی شیمی
نام گزارش : آزمایشگاه شیمی آلی
تعداد صفحات : 54 صفحه
فرمت گزارش : PDF
چکیده :
معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است.در آزمایشگاه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد.گزارش آزمایشگاه شیمی آلی شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و … از آزمایشات است.
این گزارش آزمایشگاه شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و … نه آزمایش میباشد که عبارتند از:
» آزمايش تعيين نقطه ذوب
» آزمايش تقطير 1
» آزمايش تقطير 2
» آزمايش تبلور
» آزمايش صابون
» آزمایش آسپرین
» آزمايش استرفيكاسيون
» آزمايش استخراج
» آزمايش ايزومريزاسيون
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی-مهندسی شیمی
آخرین ویرایش:
اسید و باز
اسید و باز
سلام
فایل ضمیمه شده رو مطالعه کنید .. بطور کامل در مورد اسید و بازها در اون توضیح داده شده است.
اســـــــــــید و بـــــــــاز
اسید و باز
سلام
سوال:
در تیتراسیون اسید ضعیف و باز قوی کدوم شناساگر بهتره و چرا؟؟؟ 1ـ فنیل فتالئین و 2ـ متیل اورانژ
و
فردا تو آزمایشگاه موضوع آزمایشمون :
تیتراسیون اسید ضعیف و باز قوی در حضور شناساگر متیل اورانژ
یه گزارشکار و یا اگ نشه یه تئوری برای گزارش کار میخوام تو اینترنت خیلی گزارش کار هست ولی تیتراسیون کلی گفته برای یه شناساگر خاص نیست
سپاس
سلام
فایل ضمیمه شده رو مطالعه کنید .. بطور کامل در مورد اسید و بازها در اون توضیح داده شده است.
اســـــــــــید و بـــــــــاز
آخرین ویرایش:
narges_chem_eng
عضو جدید
گزارش کارهای آزمایشگاه شیمی برای مهندسین شیمی-به صورت پاورپوینت
گزارش کارهای آزمایشگاه شیمی برای مهندسین شیمی-به صورت پاورپوینت
سلام دوستان خوبم...
اینجا 3 تا پاورپوینت گزارش کار آز شیمی آلی رو که با وسواس زیادی آمادش کردم رو براتون میذارم....کامله کامله ....امیدوارم به دردتون بخوره
اولی گزارش کار آزمایش نقطه جوش
دومی گزارش کار آزمایش تجزیه عنصری
سومی گزارش کار آزمایش تقطیر ساده
گزارش کارهای آزمایشگاه شیمی برای مهندسین شیمی-به صورت پاورپوینت
سلام دوستان خوبم...
اینجا 3 تا پاورپوینت گزارش کار آز شیمی آلی رو که با وسواس زیادی آمادش کردم رو براتون میذارم....کامله کامله ....امیدوارم به دردتون بخوره
اولی گزارش کار آزمایش نقطه جوش
دومی گزارش کار آزمایش تجزیه عنصری
سومی گزارش کار آزمایش تقطیر ساده
آخرین ویرایش توسط مدیر:
گزارش کار آزمايشگاه شيمي تجزیه
گزارش کار آزمايشگاه شيمي تجزیه
۱-تیتراسیون اسید و باز
۲-تیتراسیون های رسوبی (موهر)
۳-تیتراسیون های اکسایش و کاهش
۴-اندازه گیری یون منیزیوم و کلسیم و سختی آب
۵-pH متری
۶-هدایت سنجی
۷-پتانسیومتری
گزارش کار آزمايشگاه شيمي تجزیه
۱-تیتراسیون اسید و باز
۲-تیتراسیون های رسوبی (موهر)
۳-تیتراسیون های اکسایش و کاهش
۴-اندازه گیری یون منیزیوم و کلسیم و سختی آب
۵-pH متری
۶-هدایت سنجی
۷-پتانسیومتری
آخرین ویرایش:
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی
۱-تقطیر ساده
۲-تقطیر با بخار آب
۳-واکنش های تراکمی
۴-تهیه صابون
۵-تقطه جوش
۶-نقطه ذوب
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی
۱-تقطیر ساده
۲-تقطیر با بخار آب
۳-واکنش های تراکمی
۴-تهیه صابون
۵-تقطه جوش
۶-نقطه ذوب
آخرین ویرایش:
گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه
گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه
گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه
گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه
گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی به صورت پاورپوینت
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی به صورت پاورپوینت
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی به صورت پاورپوینت
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی به صورت پاورپوینت
گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی به صورت پاورپوینت
- وضعیت
Similar threads
