محققان از ژن درماني براي معالجه نابينايي بهره مي گيرند... 
دانشمندان با استفاده از نوعي ژن درماني که در آن از ويروس هاي اصلاح شده استفاده نمي شود، گام مهمي بسوي درمان افراد نابينا برداشته اند.
به گزارش تايم او اينديا، پژوهشگران مي گويند از حامل هاي غير ويروسي نانويي مصنوعي براي بهبود و حفظ بينايي در موش هاي مبتلا به بيماري "رنگدانه اي شدن شبکيه چشم" ( رتينيت پيگمانتوزا) استفاده کردند. اين بيماري غير قابل درمان است.
محققان دانشگاه اوکلاهما اميدوارند نتايج بررسي هاي آنها به ارائه درماني براي نابينايي تدريجي ناشي از رنگدانه اي شدن شبکيه چشم و ساير بيماري هاي ارثي و اکتسابي شبکيه منجر شود.
نانوذرات دي ان آ فشرده شده يک راهبرد درماني قابل توجه براي اين بيماري ها محسوب مي شود و پژوهشگران در پي يافتن درمانهاي جديدي با استفاده از اين شيوه هستند.
نتايج اين تحقيقات در نشريه faseb منتشر شده است.
به گزارش تايم او اينديا، پژوهشگران مي گويند از حامل هاي غير ويروسي نانويي مصنوعي براي بهبود و حفظ بينايي در موش هاي مبتلا به بيماري "رنگدانه اي شدن شبکيه چشم" ( رتينيت پيگمانتوزا) استفاده کردند. اين بيماري غير قابل درمان است.
محققان دانشگاه اوکلاهما اميدوارند نتايج بررسي هاي آنها به ارائه درماني براي نابينايي تدريجي ناشي از رنگدانه اي شدن شبکيه چشم و ساير بيماري هاي ارثي و اکتسابي شبکيه منجر شود.
نانوذرات دي ان آ فشرده شده يک راهبرد درماني قابل توجه براي اين بيماري ها محسوب مي شود و پژوهشگران در پي يافتن درمانهاي جديدي با استفاده از اين شيوه هستند.
نتايج اين تحقيقات در نشريه faseb منتشر شده است.
