سوالات و درخواست های مربوط به گرایش شیمی آلی

[termah]

سلام دوستان
اگه کسی میدونه کمکم کنه 6 نمره پایان ترمم به این بستگی داره
در تخمیر الکلی راه پنتوز فسفات 6-فسفوگلوکونو-γ-لاکتون ایجاد میشه تو این ترکیب میشه بگید(γ) و (لاکتون) تو نام گزاریش چه نقشی دارن؟ یعنی معنیشون چیه ؟ و آیا - γنقش خاصی در این ترکیب داره یا نه؟ خیلی خیلی ازتون ممنون میشم کمکم کنید

خوب در مورد نامگذاریش من فک کنم باید اینجوری باشه که در موقعیت گاما ترکیبتون یه لاکتون وجود داره . که تو نامگذاری گاما لاکتون محسوب میشه

 

[S H i M A]

سلام دوستان
اگه کسی میدونه کمکم کنه 6 نمره پایان ترمم به این بستگی داره
در تخمیر الکلی راه پنتوز فسفات 6-فسفوگلوکونو-γ-لاکتون ایجاد میشه تو این ترکیب میشه بگید(γ) و (لاکتون) تو نام گزاریش چه نقشی دارن؟ یعنی معنیشون چیه ؟ و آیا - γنقش خاصی در این ترکیب داره یا نه؟ خیلی خیلی ازتون ممنون میشم کمکم کنید

من مطمئن نیستم اما به احتمال زیاد میتونیم اینطور تفسیر کنیم که:

پنتوز یه حلقه پنج تایی هستش. چون قبل از تشکیل ماده، عامل الکلی

داریم اگر یه حلقه پنج ضلعی مثل پنتوز بخواد تشکیل بشه فرآیند استری

شدنِ درون مولکولی اتفاق می افته!

که در اینصورت یک گاما یا یک آلفا هیدروکسی، بصورت خودبخود آب از دست

میده که باعث میشه یه استر حلقوی به نام لاکتون تولید بشه.

 

[agrisan]

من مطمئن نیستم اما به احتمال زیاد میتونیم اینطور تفسیر کنیم که:

پنتوز یه حلقه پنج تایی هستش. چون قبل از تشکیل ماده، عامل الکلی

داریم اگر یه حلقه پنج ضلعی مثل پنتوز بخواد تشکیل بشه فرآیند استری

شدنِ درون مولکولی اتفاق می افته!

که در اینصورت یک گاما یا یک آلفا هیدروکسی، بصورت خودبخود آب از دست

میده که باعث میشه یه استر حلقوی به نام لاکتون تولید بشه.

خیلی ممنون ببخشید

 

[maryam ss]

سلام.یکسری اطلاعات میخواستم در مورد بوسولیک اسید لیتیم دار شده؟خیلی مهمه.اگر بتونین
کمکم کنید ممنون میشم

 

[Mehrdad-254]

سلام بچه ها
خوبید؟
من مهندسی شیمی میخونم.
این ترم شیمی الی دارم.
تحقیق داده در مورد دی ان ها و امین ها
گفته اگر خیلی عالی باشه به هر کدوم 3 نمره میدم که جمعش بشه 6 نمره.
من شیمی الیم افتضاحه.قبولیم به این تحقیق هام بستگی داره.
اگر لطف کنید کمکم کنید ممنون میشم.
در مورد دی ان ها هیچ مطلبی نشد به دست بیارم.

ممنون
راستی چند تا سوال هم دارم که تو پست های بعدی میپرسم.

تشکر از همه.

 

[Mehrdad-254]

اون دو سوالی که گفتم

1. چرا گروه های الکترون دهنده هدایت کنندگی اورتو و پارا رو ترجیح میدهند و گروهای الکترون کشنده هدایت کنندگیه متا را ترجیح میدهند؟

2.در واکنش زیر به چه روشهایی میتوان اکسیژن را حذف کرد و به جای آن هیدروژن گذاشت؟

 

[S H i M A]

سلام بچه ها
خوبید؟
من مهندسی شیمی میخونم.
این ترم شیمی الی دارم.
تحقیق داده در مورد دی ان ها و امین ها
گفته اگر خیلی عالی باشه به هر کدوم 3 نمره میدم که جمعش بشه 6 نمره.
من شیمی الیم افتضاحه.قبولیم به این تحقیق هام بستگی داره.
اگر لطف کنید کمکم کنید ممنون میشم.
در مورد دی ان ها هیچ مطلبی نشد به دست بیارم.

ممنون
راستی چند تا سوال هم دارم که تو پست های بعدی میپرسم.

تشکر از همه.

سلام آقا مهرداد...

امیدوارم این مطالب خوب باشن.

اگر کافی نبود احتمالا باید جزوم رو اسکن کنم!!

که البته اون هم سنتزشون هستش...

 

[maryam ss]

سلام.خواهش میکنم جواب سوال منم بدید.مربوط به پیان ناممه.مقاله میخوام در مورد بوسولیک اسید(boswellic acid) که لیتیم روی ان نشسته باشه

 

[termah]

اون دو سوالی که گفتم

1. چرا گروه های الکترون دهنده هدایت کنندگی اورتو و پارا رو ترجیح میدهند و گروهای الکترون کشنده هدایت کنندگیه متا را ترجیح میدهند؟

2.در واکنش زیر به چه روشهایی میتوان اکسیژن را حذف کرد و به جای آن هیدروژن گذاشت؟

[h=2]

اثرات دهندگی و کشندگی رزونانسی[/h]

اثر کشندگی یا دهندگی رزونانسی به اثرهای القایی و رزونانسی حلقه های اروماتیک برمیگردد.توضیح اینکه یک گروه استخلافی نسبت به حلقه آروماتیک به دو طریق می تواند دهنده الکترون یا کشنده الکترون باشد : به وسیله اثر القایی و اثر رونانسی.نحوه عملکرد به این صورت است که الان توضیح میدم.​

اثرات القایی ناشی از الکترونگاتیوی ذاتی اتمها و دو قطبی بودن گروههای عاملی است. این اثرات از راه دادن یا خارج کردن الکترونها از طریق پیوندهای سیگما یا از طریق فضایی اثر میکنند.مثلا استخلافهای هالوژنی به خاطر الکترونگاتیو بودن گروه غیرفعال کننده هستند زیرا از طریق پیوند سیگمای کربن- هالوژن کشنده الکترون از حلقه آروماتیک می باشند. اما استخلافهایی مثل نیترو سیانو و کربونیل به علت دو قطبی بودن گروه عاملی به طور القایی الکترون کشنده هستند.در این موارد اتمی که مستقیما به حلقه آروماتیک پیوند دارد دارای باری جزیی مثبت است و بنابراین الکترونها را به سوی بیرون حلقه میکشد.گروههای هالوژن به دلیل الکترونگاتیوی به طور القایی کشنده الکترون هستند.گروههای الکیل به طور القایی الکترون دهنده هستند و بنابراین حلقه را فعال میکنند و احتمالا مانند عواملی است که سبب پایداری الکنها در اثر استخلافهای الکیل میشود.(الکنهای بیشتر استخلاف شده پایدارتر هستند)و ممکن است در این پایداری مزدوج شدن ه دخالت داشته باشد. گروه الیل به طور القایی الکترون دهنده است.​

حالا اثرات رزونانسی ​

اثرات رزونانسی به وسیله دهندگی یا کشندگی الکترون از طریق همپوشانی اربیتال p با الکترونهای پی حلقه آروماتیک و یا جفت الکترون اعمال میگردد.استخلافهایی مثل نیترو کربونیل و سیانو از طریق اتمهای دارنده اربیتالهای p به حلقه آروماتیکی پیوند دارند و در نتیجه الکترونهای پی حلقه آروماتیک می توانند در این استخلافها نامستقر شوند. مثلا در ساختمانهای رزونانسی نیترو بنزن و بنزآلدهید الکترونهای پی حلقه آروماتیک به طور رزونانسی به طرف استخلافها جابجا می شوند. در نتیجه یک بار مثبت در حلقه ایجاد میشود و حلقه نسبت به حمله الکتروندوستی غیرفعال میشود. و بر عکس استخلافهایی مثل هیدروکسیل و متوکسیل و آمینو از طریق اثرات رونانسی الکترون دهنده هستند و الکترونهای پی خود را به حلقه میدهند و آن را فعال می سازند.شاید تعجب کنید که گروههای هیدروکسیل و متوکسیل و آمینو فعال کننده حلقه هستند در حالی که اکسیژن و نیتروژن هر دو الکترونگاتیو میباشند. به تعریفی دیگر انتظار می رود که این عناصر از طریق القایی حلقه را غیرفعال کنند اما عملا در الکترون دهندگی رزونانسی این استخلافها بر اثر القایی الکترون کشندگی آنها ارجحیت دارد.​

اگر استخلاف فعال کننده گروه باشد(دهنده)هدایت کننده ارتو و پاراست.​

اگر استخلاف غیرفعال کننده گروه باشد (کشنده)هدایت کننده متاست.​

استخلافها را به سه گروه میتوان تقسیم کرد:​

فعال کننده و هدایت کننده ارتو و پارا ​

غیرفعال کننده و هدایت کننده ارتو و پارا​

غیرفعال کننده و هدایت کننده متا ​

با توجه به نتایج اثرات رزونانسی و اثرات القایی میتوانیم چگونگی اعمال جهت دهندگی آنها پی ببریم.
حالا منظور از فعال کنندگی و غیرفعال کنندگی چیست؟​

استخلافهای فعال کننده ارتو و پارا در تمام موقعیت های حلقه آروماتیک را فعال می کنند.اما هدایت کنندگی ارتو پارای آنها به این دلیل است که موقعیت ارتو و پارا را بیشتر از متا فعال میکند. واضح است که استخلاف در موقعیتی انجام میشود که بیشتر از موقعیتهای دیگر فعال شده است.به طور مشابه استخلافهای غیرفعال کننده تمام موقعیت های حلقه را غیرفعال میکنند.استخلافهای هدایت کننده به موقعیت متا موقعیتهای پارا و ارتو را بیش از موقعیت متا غیرفعال میکند. در هر حال استخلاف در موقعیتی انجام میشود که کمتر غیرفعال شده باشد.
​

 

[ehsan322]

ترکیبات آروماتیک

ترکیبات آروماتیک

مکانیسم و نحوه تبدیل 4 CH3CH2CH2ALCL به CH2CH2CH3 چی میشه ؟؟
با تشکر از دوستان

 

[Mehrdad-254]

اثرات دهندگی و کشندگی رزونانسی

اثر کشندگی یا دهندگی رزونانسی به اثرهای القایی و رزونانسی حلقه های اروماتیک برمیگردد.توضیح اینکه یک گروه استخلافی نسبت به حلقه آروماتیک به دو طریق می تواند دهنده الکترون یا کشنده الکترون باشد : به وسیله اثر القایی و اثر رونانسی.نحوه عملکرد به این صورت است که الان توضیح میدم.​

اثرات القایی ناشی از الکترونگاتیوی ذاتی اتمها و دو قطبی بودن گروههای عاملی است. این اثرات از راه دادن یا خارج کردن الکترونها از طریق پیوندهای سیگما یا از طریق فضایی اثر میکنند.مثلا استخلافهای هالوژنی به خاطر الکترونگاتیو بودن گروه غیرفعال کننده هستند زیرا از طریق پیوند سیگمای کربن- هالوژن کشنده الکترون از حلقه آروماتیک می باشند. اما استخلافهایی مثل نیترو سیانو و کربونیل به علت دو قطبی بودن گروه عاملی به طور القایی الکترون کشنده هستند.در این موارد اتمی که مستقیما به حلقه آروماتیک پیوند دارد دارای باری جزیی مثبت است و بنابراین الکترونها را به سوی بیرون حلقه میکشد.گروههای هالوژن به دلیل الکترونگاتیوی به طور القایی کشنده الکترون هستند.گروههای الکیل به طور القایی الکترون دهنده هستند و بنابراین حلقه را فعال میکنند و احتمالا مانند عواملی است که سبب پایداری الکنها در اثر استخلافهای الکیل میشود.(الکنهای بیشتر استخلاف شده پایدارتر هستند)و ممکن است در این پایداری مزدوج شدن ه دخالت داشته باشد. گروه الیل به طور القایی الکترون دهنده است.​

حالا اثرات رزونانسی ​

اثرات رزونانسی به وسیله دهندگی یا کشندگی الکترون از طریق همپوشانی اربیتال p با الکترونهای پی حلقه آروماتیک و یا جفت الکترون اعمال میگردد.استخلافهایی مثل نیترو کربونیل و سیانو از طریق اتمهای دارنده اربیتالهای p به حلقه آروماتیکی پیوند دارند و در نتیجه الکترونهای پی حلقه آروماتیک می توانند در این استخلافها نامستقر شوند. مثلا در ساختمانهای رزونانسی نیترو بنزن و بنزآلدهید الکترونهای پی حلقه آروماتیک به طور رزونانسی به طرف استخلافها جابجا می شوند. در نتیجه یک بار مثبت در حلقه ایجاد میشود و حلقه نسبت به حمله الکتروندوستی غیرفعال میشود. و بر عکس استخلافهایی مثل هیدروکسیل و متوکسیل و آمینو از طریق اثرات رونانسی الکترون دهنده هستند و الکترونهای پی خود را به حلقه میدهند و آن را فعال می سازند.شاید تعجب کنید که گروههای هیدروکسیل و متوکسیل و آمینو فعال کننده حلقه هستند در حالی که اکسیژن و نیتروژن هر دو الکترونگاتیو میباشند. به تعریفی دیگر انتظار می رود که این عناصر از طریق القایی حلقه را غیرفعال کنند اما عملا در الکترون دهندگی رزونانسی این استخلافها بر اثر القایی الکترون کشندگی آنها ارجحیت دارد.​

اگر استخلاف فعال کننده گروه باشد(دهنده)هدایت کننده ارتو و پاراست.​

اگر استخلاف غیرفعال کننده گروه باشد (کشنده)هدایت کننده متاست.​

استخلافها را به سه گروه میتوان تقسیم کرد:​

فعال کننده و هدایت کننده ارتو و پارا ​

غیرفعال کننده و هدایت کننده ارتو و پارا​

غیرفعال کننده و هدایت کننده متا ​

با توجه به نتایج اثرات رزونانسی و اثرات القایی میتوانیم چگونگی اعمال جهت دهندگی آنها پی ببریم.
حالا منظور از فعال کنندگی و غیرفعال کنندگی چیست؟​

استخلافهای فعال کننده ارتو و پارا در تمام موقعیت های حلقه آروماتیک را فعال می کنند.اما هدایت کنندگی ارتو پارای آنها به این دلیل است که موقعیت ارتو و پارا را بیشتر از متا فعال میکند. واضح است که استخلاف در موقعیتی انجام میشود که بیشتر از موقعیتهای دیگر فعال شده است.به طور مشابه استخلافهای غیرفعال کننده تمام موقعیت های حلقه را غیرفعال میکنند.استخلافهای هدایت کننده به موقعیت متا موقعیتهای پارا و ارتو را بیش از موقعیت متا غیرفعال میکند. در هر حال استخلاف در موقعیتی انجام میشود که کمتر غیرفعال شده باشد.
​

سلام
ممنون از شما.
خیلی مفید بود.

---------------------------------
بچه ها جواب سوال دومم رو کسی نمیدونه؟

 

[termah]

اون دو سوالی که گفتم

1. چرا گروه های الکترون دهنده هدایت کنندگی اورتو و پارا رو ترجیح میدهند و گروهای الکترون کشنده هدایت کنندگیه متا را ترجیح میدهند؟

2.در واکنش زیر به چه روشهایی میتوان اکسیژن را حذف کرد و به جای آن هیدروژن گذاشت؟

,در مورد سوال دوم فک میکنم با احیای ولف کیشنر و کلمانسن میشه کربونیل رو به cH2 تبدیل کرد

 

[termah]

در احیای ولف کیشنر الدهید یا کتون با هیدرازین NH2-NH2 و KoH به CH2 تبدیل میشه

در احیای کلمانسن معرف Zn(Hg و Hcl استفاده میشه.

برای مشاهده مکانیسم هم به کتاب شیمی آلی 2 بخش الدهید و کتون ها مراجعه کنید


مکانیسمشون رو میتونید از اینجا هم ببینید( اخزین ارسال)

http://www.www.www.iran-eng.ir/showthread.php/368338-لینک-های-مفید-در-زمینه-شیمی-آلی

 

[mehrdad_63]

سلام دوستان . بچه ها من تا حالا آزمايش تو فضاي آزمايشگاهي انجام ندادم . اما الان ميخوام يك الكل رو اكسيد كنم . هر كاري كردم هيچ اتفاقي نمي افتد . كسي ميدونه چطوري ميشه يك الكل رو واقعا اكسيد كرد؟ تست هاي پرمنگنات و غيره رو انجام دادم اما هيچي به هيچي . ممنون ميشم اگر كمكم كنيد

 

[S H i M A]

سلام دوستان . بچه ها من تا حالا آزمايش تو فضاي آزمايشگاهي انجام ندادم . اما الان ميخوام يك الكل رو اكسيد كنم . هر كاري كردم هيچ اتفاقي نمي افتد . كسي ميدونه چطوري ميشه يك الكل رو واقعا اكسيد كرد؟ تست هاي پرمنگنات و غيره رو انجام دادم اما هيچي به هيچي . ممنون ميشم اگر كمكم كنيد

الکل‌های نوع یک (R-CH[SUB]۲[/SUB]-OH) پس از اکسید شدن می‌توانند به آلدهید (R-CHO) یا کربوکسیلیک

اسید (R-CO[SUB]۲[/SUB]H) تبدیل شود

درحالی که الکل‌های نوع دو (R[SUP]۱[/SUP]R[SUP]۲[/SUP]CH-OH) معمولا پس از اکسید شدن تولید کتون (R[SUP]۱[/SUP]R[SUP]۲[/SUP]C=O)

می‌کنند.

الکل‌های نوع سه (R[SUP]۱[/SUP]R[SUP]۲[/SUP]R[SUP]۳[/SUP]C-OH) نسبت به واکنش با اکسیژن مقاومت نشان می‌دهند. اکسید

شدن مستقیم الکل‌های نوع نخست و تولید کربوکسیلیک اسید، معمولا از راه آلدهید منطبق بر

آن صورت می‌گیرد و در اینجا بوسیلهٔ آلدهید هیدرات (R-CH(OH)[SUB]۲[/SUB]) و با واکنش با آب انجام میشود

پیش از آنکه واکنش اکسید شدگی و تولید کربوکسیلیک اسید بیش تر، جلو رود.

می‌توان در مرحلهٔ آلدهید با نرساندن آب به واکنش از پیشرفت واکنش اکسید شدگی الکل نوع

نخست جلوگیری کرد و به این ترتیب هیچ آلدهید هیدراتی تولید نمی‌شود.

واکنشگرهای نابی که برای واکنش الکل‌های نوع یک و تولید آلدهیدها کاربرد دارند برای اکسید

شدگی الکل‌های نوع دو و تولید کتون نیز مناسب اند. این واکنشگرها عبارتند از:


- واکنشگرهای ناب با پایهٔ کروم مانند واکنشگر ناب کالینز (CrO[SUB]۳[/SUB]·Py[SUB]۲[/SUB])، پیریدینیوم دی کرومات

(PDC) و پیریدینیوم کلروکرمات (PCC)


- دی متیل سولفکسید (DMSO) فعال شده که از واکنش میان DMSO با الکتروفیل‌هایی مانند

اکسالیل کلرید و کربودی ایمید (روش اکسیدشدگی فیتزنر-موفات) یا کمپلکس SO[SUB]۳[/SUB]·Py (روش

اکسیدشدگی پاریخ-دوئرینگ) نتیجه می‌شود.


- ترکیب‌های یُدی با ظرفیت بسیار بالا (hypervalent iodine) مانند ۲-لودوکسی بنزنوئیک یا

پری یودینان دس-مارتین (Dess-Martin periodinane).


- TPAPهای کاتالیک در حضور اِن-متیل‌مورفولین اِن-اکسید یا NMO فراوان (روش اکسیدشدگی لی)


- TEMPOهای کاتالیک در حضور آب ژاول (NaOCl) فراوان (روش اکسیدشدگی آنلی)


- الکل‌های آلیلیک و بنزیلیک با استفاده از بعضی اکسید کننده‌های ویژه مانند دی اکسید منگنز

(MnO[SUB]۲[/SUB])، می‌توانند در حضور دیگر الکل‌ها اکسید شوند.


واکنشگرهای نابی که برای اکسید شدن الکل‌های نوع دو و ایجاد کتون مناسب اند ولی برای

نوع یک و تولید آلدهید چندان کارآمد نیستند عبارتند از: کروم تری اکسید (CrO[SUB]۳[/SUB]) در مخلوطی

از اسید سولفوریک و استون (روش اکسیدشدگی جونز) و برخی کتونها مانند سیکلوهگزانون

در حضور آلومینیم ایزوپروپوکسید (روش اکسیدشدگی اپنوئر). روش دیگر عبارت است از اکسید

شدگی به روش اکسوآمونیوم کاتالیزشده.

برای مستقیم اکسید شدن الکل‌های نوع یک و تولید کربوکسیلیک اسید:

- کاربرد پتاسیم پرمنگنات (KMnO[SUB]۴[/SUB])


- روش اکسیدشدگی جونز


- پیریدینیوم دی کرومات (PDC) در ۲،۵ دی متیل فوران (DMF)


- روش اکسیدشدگی هینز


- روتنیم تتراکسید (RuO[SUB]۴[/SUB])


- TEMPO

 

[termah]

سلام دوستان . بچه ها من تا حالا آزمايش تو فضاي آزمايشگاهي انجام ندادم . اما الان ميخوام يك الكل رو اكسيد كنم . هر كاري كردم هيچ اتفاقي نمي افتد . كسي ميدونه چطوري ميشه يك الكل رو واقعا اكسيد كرد؟ تست هاي پرمنگنات و غيره رو انجام دادم اما هيچي به هيچي . ممنون ميشم اگر كمكم كنيد

سلام.

دوست عزیز تست لوکاس و تست کرومیک اسید رو هم اگه انجام ندادین امتحان کنین جواب میده

 

[levrone]

سلام دوستان . بچه ها من تا حالا آزمايش تو فضاي آزمايشگاهي انجام ندادم . اما الان ميخوام يك الكل رو اكسيد كنم . هر كاري كردم هيچ اتفاقي نمي افتد . كسي ميدونه چطوري ميشه يك الكل رو واقعا اكسيد كرد؟ تست هاي پرمنگنات و غيره رو انجام دادم اما هيچي به هيچي . ممنون ميشم اگر كمكم كنيد

سلام گل پسر
يك دوتا لوله فلزي بردار يكيشو به يك بالن متصل كن و اونيكي رو به لوله دوم به شكلي كه يكم از بالن فاصله داشته باشه و خروجيشو به يك كندانسور متصل كن
يك قسمت لوله دوم مقداري اكسيد آهن بريز و زير همون قسمتو يك شعله روشن كن . بطوري كه اكسيد آهنت تا 600 درجه گرم بشه
بعد زير بالونتم روشن كن بذار الكلت بخار بشه بياد تو لوله كه مجبوره از روي اكسيد آهن داغ رد بشه
بعدش محصول خروجي از كندانسورو درياب

2: كلر هم ميشه فقط چشمو چالتو داغون ميكنه كه بهتره تو محط باز اينكارو بكني
تو همين تالار در موردش گفتم ديگه نميزنم كه تكراري نشه

اينها براي فرايندهاي آزمايشگاهي خوبه

 

[مامان شمسی]

سنتز دی اکتیل فتالات

سنتز دی اکتیل فتالات

باسلام
دوستان کسی در این مورد اطلاعاتی داره که بتونه کمکم کنه ممنون میشمم
در واکنش سنتز دی اکتیل فتالات
سیستم مورد استفاده دین استار است.
روش کار من به این صورت که ابتدا 2 اتیل هگزانون به میزان 2مول را تا دمای 50درجه دما دادم بعد به میزان 1.5سی سی(یک درصد فتالییک اندرید) به آن اسید سولفوریک اضافه کردم بعد از یک دقیقه فتالییک انهیدراید را به آن اضافه کردم( به میزان 1مول) بعد ازدما دهی در دمای146 درجه شروع به رفلاکس کرد وآب از سیستم خارج شدبعد گذشت 10دقیقه رنگ مواد خیلی تیره شد در جایکه نباید اینقدر رنگ بندازد وعدداسیدی این ماده باید 2.5 باشد اما من تا 10.5 نتونستم آن بیشتر نگه دارم زیرا مثل قیر سیاه شده بود لطفا راهنماییم کنید
ممنون

 

[mehrdad_63]

سلام گل پسر
يك دوتا لوله فلزي بردار يكيشو به يك بالن متصل كن و اونيكي رو به لوله دوم به شكلي كه يكم از بالن فاصله داشته باشه و خروجيشو به يك كندانسور متصل كن
يك قسمت لوله دوم مقداري اكسيد آهن بريز و زير همون قسمتو يك شعله روشن كن . بطوري كه اكسيد آهنت تا 600 درجه گرم بشه
بعد زير بالونتم روشن كن بذار الكلت بخار بشه بياد تو لوله كه مجبوره از روي اكسيد آهن داغ رد بشه
بعدش محصول خروجي از كندانسورو درياب

2: كلر هم ميشه فقط چشمو چالتو داغون ميكنه كه بهتره تو محط باز اينكارو بكني
تو همين تالار در موردش گفتم ديگه نميزنم كه تكراري نشه

اينها براي فرايندهاي آزمايشگاهي خوبه

يعني يك روشهايي رو ميگيد كه تو هيچ عطاري پيدا نميشه ! ولي خيلي عالي جواب ميده . واسه هر سوالي يك جواب داريد. حرف نداري مهندس

 

[soosaan]

مقالت فسفین و فسفیت از زورنال معتبر

مقالت فسفین و فسفیت از زورنال معتبر

من حدود سی تا مقاله از فسفین و سی تایی از فیفیت دارم کامل و از زورنال معتبر کسی خواست در خدمتم

 

[maryam ss]

سلام.میخوام دکتری شیمی الی شرکت کنم.یکسری نمونه سوال دکتری شیمی الی میخوام.چه موسسه ای خوب هست اگر بخوام کلاس برم؟
ممنون

 

[babak.king]

مقالات فسفین و فسفیت از زورنال معتبر

مقالات فسفین و فسفیت از زورنال معتبر

سلام من این مقالات رو میخوام

 

[maryam ss]

ba salam.

1g phetalic anidrid+0.05g acetat sodiom+0.4g etilen gelikol
?polymer be dast amade termoset hast ya termo pelast
?naghshe asetat sodiom chist
tashakor

 

[maryam ss]

سلام.مکانیسم واکنش فتالیک انیدرید با استات سدیم و اتیلن گلیکول را میخواستم.نقش استات سدیم چیست؟
پلیمر بدست امده ترموست است یا ترموپلاست؟

 

[S H i M A]

ba salam.

1g phetalic anidrid+0.05g acetat sodiom+0.4g etilen gelikol
?polymer be dast amade termoset hast ya termo pelast
?naghshe asetat sodiom chist
tashakor

به احتمال خیلی زیاد، ترکیب این سه ماده، پلیمر ترموپلاست خطی ایجاد میکنه.

 

[shimnoo]

سلام دوستان لطفا راهنمایی بفرمایید
طریقه سنتز 2-پیکولین رو میخواستم
ممنون

 

[S H i M A]

سلام دوستان لطفا راهنمایی بفرمایید
طریقه سنتز 2-پیکولین رو میخواستم
ممنون

 

[manehsan]

با سلام
از دوستان کسی جزوه شیمی آلی دکتر اسلامی را نداره که بذاره اینجا؟
با تشکر

 

[hurieh]

اتیلن گلایکول و بوتان دیول

اتیلن گلایکول و بوتان دیول

سلام دوستان گلم
یه سوال دارم در مورد اینکه اتیلن گلایکول و بوتان دیول به عنوان سیال نیوتنی هستند یا غیر نیوتنی؟
ممنونم​

 

[hurieh]

پودر سیلیکا

پودر سیلیکا

سلام دوستان
من برای کارم میخام از پودر سیلیکاsilica 60 GF254 for thin layer chromatography استفاده کنم ساخت شرکت مرک با کاتالوگ نامبر 1.07730
اما تو سایت مرک هیچ چیزی در مورد سایز این پودرها ننوشته .این که حداقل سایزشون از چه مرتبه ای هست ؟ زیر 100 نانو یا بالای 100 نانو؟ چون دونستن سایزشون برام مهمه!
لطفا اگر در این مورد چیزی میدونید منو راهنمایی کنید
ممنونم​