ژنتیک
عضو جدید
انواع توارث
تاريخ : ۱۳٩٠/٢/۱۳
نیم بارز به آلل هایی گفته می شود که هر کدام از آنها در نبود دیگری، صفات ویژۀ به خود را ظاهر می سازند ولی هنگامی که در کنار هم قرار گیرند ( فرد حامل آنها به صورت هتروزیگوت)، صفات حد واسط آن دو بروز می کند علت این پدیده فقدان بارزیت کامل دو آلل نسبت به یکدیگر است مثل توارث گل های صورتی لاله عباسی در صورت آمیزش گل ای لاله عباسی قرمز و سفید در نسل اول تمامی گل ها صورتی خواهند شد ولی در نسل دوم نصف گل ها صورتی، 4/1 قرمز و 4/1 سفید خواهند شد.
چنانچه در میان آلل های یک صفت رابطه ؤ بارزیت و نهفتگی وجود نداشته باشد و فعالیت هر دو آلل در بروز صفت موردنظر یکسان باشد، دو آلل را نسبت به یکدیگر هم بارزمی نامند .در انسان، سیستم خونی MN تحت کنترل دو آلل M و N است. میان این دو آلل رابطۀ هم بارزی وجود دارد افرادی که دارای الل های MM هستند گروه خونی M و افرادی که دو الل NN دارند گروه خونی N دارند و افرادی که هر دو الل M و N را دارند گروه خونی MN دارند. توارثی که در آن بیش از یک جفت الل در ایجاد صفت نقش دارند. مثل توارث گروه خونی ABO که بیش از دو الل دارد زیرا کروموزوم ها به صورت جفت هستند و هر کدام دارای یک هستند ولی در جمعیت برای یک صفت بیش از یک الل وجود دارد. محصول برخی از ژن ها در مراحل مختلف تکاملی موجود نقش مهمی دارند و عدم حضورشان باعث مرگ می شود. مثل بیماری هانتینگتن که یک بیماری اتوزومی غالب است که بسیار دیر هنگام بروز می کند و سبب مرگ می شود. کروموزوم میتوکندری یک مولکول DNA حلقوی 5/16 کیلوبازی می باشد که داخل میتوکندری قرار دارد. دو ماهیت غیر معمول میتوکندری ها منجربه الگوهای وراثتی مجزائی برای بیماری های ناشی از جهش در DNA میتوکندریایی می شود. اولاً تخمک نه اسپرم زیگوت را با تمام میتوکندری خود غنی می سازد. در نتیجه مادری که حامل جهش در mtDNA می باشد جهش را به تمام فرزندان خود منتقل می کند در حالی که پدر حامل همان جهش قادر به انتقال جهش نیست. بنابراین نقایص mtDNA وراثت های Maternal inheritance را نشان می دهند. دیگر ماهیت منحصر به فرد کروموزوم های میتوکندری ها این است که تفکیک صفات کنترل شده ای چون کروموزوم های هسته ای در آن ها دیده نمی شود. در تقسیم سلولی mtDNA همانندسازی کرده و در میتوکندری های تازه سنتز شده به طور تصادفی تقسیم می شوند که میتوکندری ها هم به نوبه خود به طور تصادفی در سلول های دختر توزیع می شوند. هر سلول دختر ممکن است درصد متفاوتی از میتوکندری های حامل mtDNA طبیعی و جهش یافته را دریافت کند. به دلیل این که عملکرد میتوکندری برای تقریباً تمام سلول ها ضروری است و بیان فنوتیپی یک جهش در mtDNA بستگی به درصد نسبی mtDNA طبیعی و جهش یافته در سلول های سازنده بافت های مختلف دارد نفوذ کاهش یافته، گوناگونی بیان و پلیوتروپی ماهیت شاخص در شجره نامه اختلالات میتوکندریایی هستند. توارث هولاندریک یا توارث وابسته به کروموزوم y مربوط به صفاتی است که ژن آنها روی کروموزوم y قرار گرفته است و به دلیل این که کروموزوم Y تنها در مردان وجود دارد بنابراین این گونه صفات نیز تنها از یک مرد به فرزندان پسرش منتقل خواهد شد مثل رویش مو در لاله گوش
تاريخ : ۱۳٩٠/٢/۱۳
توارث نیمه بارز
RR (قرمز) WW× (سفید)
↓
RW(صورتی)
↓
RR+RW+WW
توارث هم بارز
توارث چند اللی
توارث کشنده
توارث میتوکندریایی
توارث هولاندریک
